2-氯-5-(1H-咪唑-1-甲基)吡啶 | 230617-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-(1H-咪唑-1-甲基)吡啶
• 中文别名: 2-氯-5-(1H-咪唑基-1-基甲基)吡啶
• 英文名称: 5-((1H-imidazol-1-yl)methyl)-2-chloropyridine
• 英文别名: 2-chloro-5-imidazol-1-ylmethyl-pyridine；1-(6-chloro-pyridin-3-yl)methylimidazole；1-(6-chloro-3-pyridyl)methylimidazole；2-chloro-5-(1H-imidazol-1-ylmethyl)pyridine；2-chloro-5-(imidazol-1-ylmethyl)pyridine
• CAS: 230617-61-5
• 化学式: C₉H₈ClN₃
• mdl: MFCD04124604
• 分子量: 193.636
• InChiKey: SIJYMRYEGFGOJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  24.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R,9AS)-Trans-7-hydroxymethyl-2-(1,2-benzisoxazol-3-yl)-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine 、 2-氯-5-(1H-咪唑-1-甲基)吡啶 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 以62%的产率得到(7R, 9aS)-trans-2-benzo[d]isoxazol-3-yl-7-(5-imidazol-1-ylmethyl-pyridin-2-yloxymethyl)-octahydro-pyrido[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDYLOXYMETHYL AND BENZISOXAZOLE AZABICYCLIC DERIVATIVES
  [FR] DERIVES AZABICYCLIQUES DE PYRIDYLOXYMETHYL ET DE BENZISOXAZOLE

  摘要：

  根据公式（I），一种含有氨甲基吡啶氧甲基/苯并异噁唑取代的氮杂环化合物，包括相同的药物组合物，以及治疗一种或多种中枢神经系统或其他疾病的方法，包括同时治疗精神分裂症和抑郁症等疾病。或其（R）或（S）对映体，或其顺式或反式异构体，或其药用可接受的盐、溶剂化合物或前药，或前述任何一种，其中m为0或1，Z为其中R7为氢或（C1-C3）烷氧基；R8为氢、羟基或（C1-C3）烷氧基；R9为（C1-C3）烷氧基；X为氧或NR，其中R为氢或（C1-C6）烷基；Y为亚甲基，其中n为0、1或2；或氧、氮或硫，其中n为2、3或4；R1和R2各自独立地为氢、卤素或（C1-C6）烷基，（C1-C6）烷氧基或（C1-C6）烷氧基（C1-C6）烷基基团，其中任何一个基团可以未被取代或被一个或多个卤素取代。

  公开号：

  WO2004081007A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 2-氯-5-氯甲基吡啶 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以87 %的产率得到2-氯-5-(1H-咪唑-1-甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  吡啶的电化学γ-选择性氘化

  摘要：

  在此，我们首先报道了吡啶通过 H/D 交换的 γ 选择性氘化反应，无需预先安装的导向基团和可转化官能团。电化学过程提供了一种在温和条件下生产 γ-氘代吡啶的有吸引力的方法。电化学方法广泛的底物范围、优异的氘掺入性和显着的选择性使其适用于药物分子的后期修饰。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01296

文献信息

• Novel and Potent 6-Chloro-3-pyridinyl Ligands for the α4β2 Neuronal Nicotinic Acetylcholine Receptor
  作者：Bachir Latli、Kevin D'Amou、John E. Casida

  DOI：10.1021/jm980721x

  日期：1999.6.1

  (-)-nicotine, 6.0 nM for 1, and 155 nM for imidacloprid. Synthesis of new analogues of 1, modified only in the heterocyclic moiety (five-, six-, or seven-membered rings with NH, S, O, and CH2 substituents), gave compounds varying from 4-fold higher potency (2-iminothiazole analogue 10) to >6000-fold less active than (-)-nicotine. Other potent N-[(6-chloro-3-pyridinyl)methyl] compounds are those in which the

  已知主要杀虫剂吡虫啉的N-去硝基代谢物1-[（6-氯-3-吡啶基）甲基] -2-咪唑烷（1）具有与（-）-尼古丁抑制剂相似的效价大鼠重组α4beta2神经元烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）上[3H]（-）-烟碱的结合；在本研究中，IC50值对于（-）-尼古丁为3.8 nM，对于1为6.0 nM，对于吡虫啉为155 nM。合成仅在杂环部分（具有NH，S，O和CH2取代基的五，六或七元环）修饰的1的新类似物，产生的化合物的效价高4倍（2-亚氨基咪唑）类似物10）的活性比（-）-尼古丁低> 6000倍。其他有效的N-[（6-氯-3-吡啶基）甲基]化合物是其中杂环亚胺被吡咯烷（19）（IC50 9 nM）或三甲基铵（22）（IC50 18 nM）取代的化合物。（-）烟碱向其6氯类似物的新型转化将效力提高了2倍。这些6-氯-3-吡啶基化合物作为新型nAChR探针和候选杀虫剂的潜在代谢产物而受到关注。
• Cyclic amidine compounds
  申请人：——

  公开号：US20030100769A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  There is provided cyclic amidine compounds of the following formula (I): 1 wherein: A 1 and A 2 are hydrogen atom, optionally substituted alkyl group; optionally substituted aryl group; or optionally substituted heterocyclic group; and X is —C(R 1 ,R 2 )—C(R 3 ,R 4 )—, —C(R 5 )═C(R 6 )—, —C(R 7 ,R 8 )—C(R 9 ,R 10 )—C(R 11 ,R 12 )—, or —C(R 13 ,R 14 )—C(R 15 ,R 16 )—NH— (wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 and R 16 are hydrogen atom; halogen atom; optionally substituted alkyl group; optionally substituted aryl group; or optionally substituted heterocyclic group; or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have good affinity for &agr;4&bgr;2 nicotinic acetylcholine receptors and activate the same to thereby exert a preventive or therapeutic effect on cerebral dysfunction.

  提供了以下式子（I）的环状腙类化合物：1其中：A1和A2为氢原子，可选取代烷基，可选取代芳基或可选取代杂环基；X为—C（R1，R2）—C（R3，R4）—，—C（R5）═C（R6）—，—C（R7，R8）—C（R9，R10）—C（R11，R12）—或—C（R13，R14）—C（R15，R16）—NH—（其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15和R16为氢原子，卤素原子，可选取代烷基，可选取代芳基或可选取代杂环基）或其药学上可接受的盐。这些化合物对α4β2型尼古丁乙酰胆碱受体具有良好的亲和力，并激活该受体，从而对脑功能障碍产生预防或治疗作用。
• Pyridyloxymethyl and benzisoxazole azabicyclic derivatives
  申请人：Bright Michael Gene

  公开号：US20050026922A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  An aminomethylpyridyloxymethyl/benzisoxazole substituted azabicyclic compound, a pharmaceutical composition comprising same, and a method of treating one or more CNS or other disorders, including concurrent treatment of disorders such as schizophrenia and depression.

  一种氨甲基吡啶氧甲基/苯并异噁唑取代的氮杂双环化合物，以及包含该化合物的制药组合物，以及治疗一个或多个中枢神经系统或其他疾病的方法，包括同时治疗精神分裂症和抑郁症等疾病。
• CYCLIC AMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ALPHA4BETA2 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP1280793A2

  公开（公告）日：2003-02-05
• PYRIDYLOXYMETHYL AND BENZISOXAZOLE AZABICYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1608648A1

  公开（公告）日：2005-12-28