Phenylacetyl-tert.-butylcarbamat | 4283-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenylacetyl-tert.-butylcarbamat
• 英文别名: N-Phenylacetyl-tert.-butylcarbamat；tert-butyl N-(2-phenylacetyl)carbamate
• CAS: 4283-19-6
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: RTOABZIYYWUMIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-96 °C
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenylacetyl-tert.-butylcarbamat 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到2-苯乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Ken-Ichi; Yoshifuji, Shigeyuki; Nitta, Yoshihiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 8, p. 3125 - 3129

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-Boc-2-巯基-4,6-二甲基嘧啶 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 Phenylacetyl-tert.-butylcarbamat
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Ken-Ichi; Yoshifuji, Shigeyuki; Nitta, Yoshihiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 8, p. 3125 - 3129

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalyst-free Mannich-type reaction of 1-(N-acylamino)alkyltriphenylphosphonium salts with silyl enolates
  作者：Agnieszka Październiok-Holewa、Alicja Walęcka-Kurczyk、Szymon Musioł、Sebastian Stecko

  DOI：10.1016/j.tet.2018.12.042

  日期：2019.2

  reaction of 1-(N-acylamino)alkyltriphenylphosphonium tetrafluoroborates with silyl enolates was developed to prepare β-amino carbonyl compounds. The reported method is a useful approach for the preparation of N-protected β-amino esters as well as N-protected β-amino ketones. The starting 1-(N-acylamino)alkyltriphenylphosphonium tetrafluoroborates are readily available from N-protected α-amino acids. Therefore

  开发了四氟硼酸1-（N-酰基氨基）烷基三苯基phosph与烯丙基甲硅烷基酯的无催化剂反应，以制备β-氨基羰基化合物。所报道的方法是用于制备N-保护的β-氨基酯以及N-保护的β-氨基酮的有用方法。起始的1-（N-酰基氨基）烷基三苯基phosph四氟硼酸酯可容易地从N-保护的α-氨基酸获得。因此，提出的方法可以被认为是一种新的方法，用于N-保护的α-氨基酸的α-同源制备β-氨基酸衍生物。
• [DE] NICHT-PEPTIDISCHE BRS-3-AGONISTEN<br/>[EN] NON-PEPTIDIC BRS-3 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR BRS-3 NON PEPTIDIQUES
  申请人：SOLVAY PHARM GMBH

  公开号：WO2003104196A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Es werden neue, selektiv BRS-3 agonistisch wirksame Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin A<1>, A<2 >, A<3 >, R<1>, R<2> , R<3 >, Ar<1> , Ar<2> , Ar<3> , m und n die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen besitzen, sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (I) beschrieben.

  新的、选择性的BRS-3激动剂有效化合物已被描述，其具有通用式(I)，其中A<1>、A<2>、A<3>、R<1>、R<2>、R<3>、Ar<1>、Ar<2>、Ar<3>、m和n具有描述中指定的含义，以及包含这些化合物的药物和制备式(I)化合物的方法。
• TANAKA, KEN-ICHI;YOSHIFUJI, SHIGEYUKI;NITTA, YOSHIHIRO, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 8, C. 3125-3129
  作者：TANAKA, KEN-ICHI、YOSHIFUJI, SHIGEYUKI、NITTA, YOSHIHIRO

  DOI：——

  日期：——
• NICHT-PEPTIDISCHE BRS-3-AGONISTEN
  申请人：Solvay Pharmaceuticals GmbH

  公开号：EP1513811A1

  公开（公告）日：2005-03-16