4-hydroxyimino-5-oxo-2,3,7,8-tetrahydro-4H,5H-pyrano<4,3-b>pyran | 102997-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 4-hydroxyimino-5-oxo-2,3,7,8-tetrahydro-4H,5H-pyrano<4,3-b>pyran
• 英文别名: (4E)-4-hydroxyimino-2,7-dimethyl-2,3,7,8-tetrahydropyrano[4,3-b]pyran-5-one
• CAS: 102997-35-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄
• 分子量: 211.218
• InChiKey: LANFGJSEBJOBCV-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxyimino-5-oxo-2,3,7,8-tetrahydro-4H,5H-pyrano<4,3-b>pyran 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到3-propenyl-4-oxo-6,7-dihydro-4H-pyrano<3,4-d>isoxazole
  参考文献：
  名称：

  某些3-烯基-4-氧代-6,7-二氢-4 H-吡喃并[3,4- d ]异恶唑的合成

  摘要：

  通过羟胺与4,5-二氧代-2,3,7,8的反应制备了一系列3-烯基-4-氧代-6,7-二氢-4 H-吡喃并[3,4- d ]异恶唑衍生物-四氢-4 H，5 H-吡喃并[4,3- b ]吡喃衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220441
• 作为产物：
  描述：

  2,3,7,8-Tetrahydro-2,7-dimethyl-4H,5H-pyrano-<4,3-b>-pyran-4,5-dion 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-hydroxyimino-5-oxo-2,3,7,8-tetrahydro-4H,5H-pyrano<4,3-b>pyran
  参考文献：
  名称：

  某些3-烯基-4-氧代-6,7-二氢-4 H-吡喃并[3,4- d ]异恶唑的合成

  摘要：

  通过羟胺与4,5-二氧代-2,3,7,8的反应制备了一系列3-烯基-4-氧代-6,7-二氢-4 H-吡喃并[3,4- d ]异恶唑衍生物-四氢-4 H，5 H-吡喃并[4,3- b ]吡喃衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220441

文献信息

• CHANTEGREL, B.;NADI, ABDEL-ILAH;GELIN, S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 1127-1128
  作者：CHANTEGREL, B.、NADI, ABDEL-ILAH、GELIN, S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some 3-alkenyl-4-oxo-6,7-dihydro-4<i>H</i>-pyrano[3,4-<i>d</i>]isoxazoles
  作者：Bernard Chantegrel、Abdel-Ilah Nadi、Suzanne Gelin

  DOI：10.1002/jhet.5570220441

  日期：1985.7

  A series of 3-alkenyl-4-oxo-6,7-dihydro-4H-pyrano[3,4-d]isoxazole derivatives was prepared by reaction of hydroxylamine with 4,5-dioxo-2,3,7,8-tetrahydro-4H,5H-pyrano[4,3-b]pyran derivatives.

  通过羟胺与4,5-二氧代-2,3,7,8的反应制备了一系列3-烯基-4-氧代-6,7-二氢-4 H-吡喃并[3,4- d ]异恶唑衍生物-四氢-4 H，5 H-吡喃并[4,3- b ]吡喃衍生物。