(3aS,7aS)-7a-phenylsulfanyl-3,3a,4,7-tetrahydro-2H-inden-1-one | 75781-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3aS,7aS)-7a-phenylsulfanyl-3,3a,4,7-tetrahydro-2H-inden-1-one
• CAS: 75781-75-8
• 化学式: C₁₅H₁₆OS
• 分子量: 244.357
• InChiKey: QWAINHOARBSKEN-DOMZBBRYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,7aS)-7a-phenylsulfanyl-3,3a,4,7-tetrahydro-2H-inden-1-one 在 氢化铝 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 trans-bicyclo<4.3.0>non-3-en-7-one 、 cis-bicyclo<4.3.0>non-3-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder reactions of 2-(phenylthio)cyclopentenone. Synthesis of dihydro-1-indanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00316a028
• 作为产物：
  描述：

  2-(phenylthio)cyclopent-2-en-1-one 、 1,3-丁二烯 在 对苯二酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到(3aS,7aS)-7a-phenylsulfanyl-3,3a,4,7-tetrahydro-2H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder reactions of 2-(phenylthio)cyclopentenone. Synthesis of dihydro-1-indanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00316a028

文献信息

• The control of regiochemistry in the alkylation of indanone derivatives
  作者：Thomas V. Lee、Judy Toczek

  DOI：10.1039/c39820000968

  日期：——

  The Diels–Alder Adduct of 2-phenylthiocyclopent-2-enone and buta-1,3-diene has been used to achieve the regiospecific alkylation of the Δ5,6-tetrahydroindanone system.

  2-苯基硫代环戊-2-烯酮和丁-1,3-二烯的狄尔斯-阿尔德加合物已用于实现Δ5,6-四氢茚满酮体系的区域特异性烷基化。
• Diels-Alder reactions of 2-(phenylthio)cyclopentenone. Synthesis of dihydro-1-indanones
  作者：Spencer Knapp、Randall Lis、Paul Michna

  DOI：10.1021/jo00316a028

  日期：1981.1