2-{[4-(2-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridin-2-yl]methoxy}acetamide | 90463-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-{[4-(2-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridin-2-yl]methoxy}acetamide
• 英文别名: 3-O-ethyl 5-O-methyl 2-[(2-amino-2-oxoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 90463-22-2
• 化学式: C₂₀H₂₃ClN₂O₆
• 分子量: 422.865
• InChiKey: HMDSCIZLNIHMTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[4-(2-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridin-2-yl]methoxy}acetamide 在 吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-ethyl 5-methyl 4-(2-chlorophenyl)-2-((cyanomethoxy)methyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridine anti-ischaemic and antihypertensive agents

  摘要：

  1,4-二氢吡啶衍生物的化学式为：其中R为芳基或杂环芳基；R.sup.1和R.sup.2分别独立为C.sub.1-C.sub.4烷基或2-甲氧基乙基；Y为--(CH.sub.2).sub.n --，--CH.sub.2 CH(CH.sub.3)--或--CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 ；n为1至3；X为含有5或6个成员的氮含杂环芳香环，可能可选地被一个或多个C.sub.1-C.sub.4烷基，苯基，苄基，CN，--N(R.sup.3).sub.2，(CH.sub.2).sub.m CO.sub.2 H，(CH.sub.2).sub.m CO.sub.2 (C.sub.1-C.sub.4烷基)或(CH.sub.2).sub.m CON(R.sup.3).sub.2基团取代；其中每个R.sup.3独立地为H或C.sub.1-C.sub.4烷基，m为0或1；以及它们的药学上可接受的酸盐，以及含有这些化合物的药物制剂，具有作为抗缺血和降压药物的用途。

  公开号：

  US04515799A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-2-(carboxymethoxy)methyl-6-methyl-1,4-dihydropyridine 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-{[4-(2-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridin-2-yl]methoxy}acetamide
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridine anti-ischaemic and anti-hypertensive agents,

  摘要：

  二氢吡啶抗缺血和降压剂的化学式如下：其中R为芳基或杂环芳基；R.sup.1和R.sup.2分别独立为C.sub.1 -C.sub.4或2-甲氧乙基；n为1或2；m为1、2或3；X为5或6元芳香杂环基，通过其相邻的烷氧甲基基团上的环碳原子连接；Z为一个基团--NR.sup.3R.sup.4或一个含氮5到6元杂环基；其中R.sup.3为H或C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.4为H、C.sub.1 -C.sub.4烷基、CO(C.sub.1 -C.sub.4烷基)、COCF.sub.3、CONR.sup.5R.sup.6、SO.sub.2(C.sub.1 -C.sub.4烷基)或一个杂环或SO.sub.2-杂环基，其中杂环基可选择性地被取代；R.sup.5和R.sup.6分别独立为H或C.sub.1 -C.sub.4烷基，或者与它们所连接的氮原子一起形成吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基或N-(C.sub.1 -C.sub.4烷基)哌嗪基。

  公开号：

  US04548935A1

文献信息

• US4515799A
  申请人：——

  公开号：US4515799A

  公开（公告）日：1985-05-07
• US4548935A
  申请人：——

  公开号：US4548935A

  公开（公告）日：1985-10-22
• US4616024A
  申请人：——

  公开号：US4616024A

  公开（公告）日：1986-10-07