3-ethyl-2-propyl-1-vinylpyrrole | 70790-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-ethyl-2-propyl-1-vinylpyrrole
• 英文别名: 3-ethyl-2-propyl-1-vinyl-pyrrole；Kykfinzqamsmct-uhfffaoysa-；1-ethenyl-3-ethyl-2-propylpyrrole
• CAS: 70790-71-5
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• 分子量: 163.263
• InChiKey: KYKFINZQAMSMCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.9020 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-2-propyl-1-vinylpyrrole 、 bis(2-phenethyl)phosphine 反应 13.0h， 以91%的产率得到2-(3-Ethyl-2-propylpyrrol-1-yl)ethyl-bis(2-phenylethyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  在N-乙烯基吡咯中添加二级膦

  摘要：

  二次膦1 - 3反应容易地与Ñ -vinylpyrroles 4和5自由基引发下，得到区域专一性的反Markovnikov加成物，二有机基-2-（1-吡咯基）ethylphosphines 6A - d，用于有机合成高反应性的结构单元，在88-产率91％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00382-4
• 作为产物：
  描述：

  N-庚烷-4-亚基羟胺 、 乙炔 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MIXALEVA A. I.; TROFIMOV B. A.; VASILEV A. N., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 3, 602-609

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Efficient Route to 1-Vinylpyrrole-2-carbaldehydes
  作者：Boris Trofimov、Al’bina Mikhaleva、Andrey Ivanov、Elena Skital’tseva、Igor’ Ushakov、Alexander Vasil’tsov

  DOI：10.1055/s-0028-1083312

  日期：2009.2

  the N,N-dimethyl­formamide/oxalyl chloride reagent system (CH2Cl2, r.t., 40 min) to give the corresponding 1-vinylpyrrole-2-carbaldehydes in yields up to 97%. aldehydes - pyrroles - formylation - oxalyl chloride - Vilsmeier-Haack reaction

  通过N，N-二甲基甲酰胺/草酰氯试剂系统（CH 2 Cl 2，室温，40分钟）使1-乙烯基吡咯甲酰基化，以产生高达97％的产率的相应的1-乙烯基吡咯-2-甲醛。 醛-吡咯-甲酰化-草酰氯-Vilsmeier-Haack反应
• Addition of secondary phosphines to N-vinylpyrroles
  作者：Boris A Trofimov、Svetlana F Malysheva、Boris G Sukhov、Natal'ya A Belogorlova、Elena Yu Schmidt、Lyubov N Sobenina、Vladimir A Kuimov、Nina K Gusarova

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00382-4

  日期：2003.3

  Secondary phosphines 1–3 react readily with N-vinylpyrroles 4 and 5 under radical initiation to give regiospecifically anti-Markovnikov adducts, diorganyl-2-(1-pyrrolyl)ethylphosphines 6a–d, highly reactive building blocks for organic synthesis, in 88–91% yields.

  二次膦1 - 3反应容易地与Ñ -vinylpyrroles 4和5自由基引发下，得到区域专一性的反Markovnikov加成物，二有机基-2-（1-吡咯基）ethylphosphines 6A - d，用于有机合成高反应性的结构单元，在88-产率91％。
• MIXALEVA A. I.; TROFIMOV B. A.; VASILEV A. N., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 3, 602-609
  作者：MIXALEVA A. I.、 TROFIMOV B. A.、 VASILEV A. N.

  DOI：——

  日期：——