Z-Gly-Asp(OBzl)-OBzl | 57618-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Gly-Asp(OBzl)-OBzl
• 英文别名: N-(N-benzyloxycarbonyl-glycyl)-L-aspartic acid dibenzyl ester；N-(N-Benzyloxycarbonyl-glycyl)-L-asparaginsaeure-dibenzylester；dibenzyl (2S)-2-[[2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]butanedioate
• CAS: 57618-13-0
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₇
• 分子量: 504.54
• InChiKey: XHODCEWBOLQULI-DEOSSOPVSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-86 °C
• 沸点：
  720.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  120.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Gly-Asp(OBzl)-OBzl 在 乙醇 、 钯 作用下， 生成 甘氨酰-L-天冬氨酸
  参考文献：
  名称：

  Miller et al., Archives of Biochemistry, 1955, vol. 56, p. 11,13

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基甘氨酸 在 1,4-二氧六环 、 三正丁胺 、 氯甲酸乙酯 作用下， 生成 Z-Gly-Asp(OBzl)-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Miller et al., Archives of Biochemistry, 1955, vol. 56, p. 11,13

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on amino acids and peptides—I
  作者：K. Clausen、M. Thorsen、S.-O. Lawesson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98892-1

  日期：1981.1

  N-Benzyloxycarbonylendothiodipeptide esters, 3, are synthesized without racemization from the corresponding N-benzyloxycarbonyldipeptide esters, 2, using 2,4-bis(4-methoxyphenyl)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane 2,4-disulfide, 1, as thionation reagent. The benzyloxycarbonyl amino-protecting group (Z) is removed from 3 by using HBr-AcOH.

  的N- Benzyloxycarbonylendothiodipeptide酯，3，在没有外消旋作用合成从相应的N- benzyloxycarbonyldipeptide酯，2，使用2,4-双（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫杂-2,4-二硫化物，1，作为硫磺化试剂。通过使用HBr-AcOH将苄氧基羰基氨基保护基（Z）从3中除去。
• Ohyama, Satoshi; Ishibashi, Norio; Tamura, Masahiro, Agricultural and Biological Chemistry, 1988, vol. 52, # 3, p. 871 - 872
  作者：Ohyama, Satoshi、Ishibashi, Norio、Tamura, Masahiro、Nishizaki, Hiroshi、Okai, Hideo

  DOI：——

  日期：——