(S)-N-[3-[3-fluoro-4-N-methylaminophenyl]-2-oxo-5-oxazolidinylmethyl]acetamide | 324788-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-N-[3-[3-fluoro-4-N-methylaminophenyl]-2-oxo-5-oxazolidinylmethyl]acetamide
• 英文别名: 5-(S)-acetamidomethyl-3-[4'-methylamino-3'-fluorophenyl]oxazolidine-2-one；N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(methylamino)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• CAS: 324788-63-8
• 化学式: C₁₃H₁₆FN₃O₃
• 分子量: 281.287
• InChiKey: UCSABMBRVVKJOU-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-[3-[3-fluoro-4-N-methylaminophenyl]-2-oxo-5-oxazolidinylmethyl]acetamide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (S)-N-[3-[3-fluoro-4-[N-(5-nitrofuran-2-ylmethyl)methylamino]phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinylmethyl]thioacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE UTILES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  本发明提供了新颖化合物，它们的衍生物，类似物，互变异构体，立体异构体，多晶形态，溶剂合物，药学上可接受的盐以及含有它们的药学上可接受的组合物。本发明更特别地提供了通式（I）的新颖噁唑烷酮衍生物。

  公开号：

  WO2004101552A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， -70.0~80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 109.5h， 生成 (S)-N-[3-[3-fluoro-4-N-methylaminophenyl]-2-oxo-5-oxazolidinylmethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE UTILES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  本发明提供了新颖化合物，它们的衍生物，类似物，互变异构体，立体异构体，多晶形态，溶剂合物，药学上可接受的盐以及含有它们的药学上可接受的组合物。本发明更特别地提供了通式（I）的新颖噁唑烷酮衍生物。

  公开号：

  WO2004101552A1

文献信息

• Oxazolidinone compounds and compositions, and methods of using the same
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06441005B1

  公开（公告）日：2002-08-27

  Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. Oxazolidinones as disclosed herein can be readily synthesized and used in a variety of applications including use as antimicrobial agents. In one embodiment, a variety of thioamidomethyloxazolidinones and methods for their synthesis and use are provided.

  提供了噁唑烷酮及其合成方法。此外，还提供了制备生物活性噁唑烷酮的方法，以及包含噁唑烷酮的药用合成物。本文所披露的噁唑烷酮可以很容易地合成并用于各种应用，包括用作抗微生物剂。在一个实施例中，提供了各种硫代氨基甲氧噁唑烷酮及其合成和使用方法。
• [EN] OXAZOLIDINONES AND THEIR USE AS ANTIINFECTIVES<br/>[FR] OXAZOLIDINONES ET LEUR UTILISATION COMME ANTI-INFECTIEUX
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2001009107A1

  公开（公告）日：2001-02-08

  Compounds of formula (1) wherein: R6 is substituted thioacyl, aminocarbonyl, alkoxycarbonyl, aminothiocarbonyl, alkoxythiocarbonyl, alkylthio(carbonyl), or alkylthio(thiocarbonyl); R7 is aryl or heteroaryl; and R8-R9 are specified substituents; are useful in treating or preventing an infectious disorder in a human or other animal subject.

  公式（1）的化合物，其中：R6是取代基硫酰基，氨基甲酰基，烷氧羰基，氨基硫代甲酰基，烷氧硫代甲酰基，烷基硫（羰基）或烷基硫（硫代甲酰基）；R7是芳基或杂环芳基；R8-R9是指定的取代基；用于治疗或预防人类或其他动物主体的传染性疾病。
• Oxazolidinone compounds and methods of preparation and use thereof
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：US20020169191A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. Oxazolidinones as disclosed herein can be readily synthesized and used in a variety of applications including use as antimicrobial agents. In one embodiment, a variety of thioamidomethyloxazolidinones and methods for their synthesis and use are provided.

  提供了氧杂环丙烷酮及其合成方法。还提供了制备生物活性氧杂环丙烷酮以及包含氧杂环丙烷酮的药学可接受组合物的方法。本文所披露的氧杂环丙烷酮可以很容易地合成并用于各种应用，包括用作抗菌剂。在一种实施例中，提供了各种硫酰胺甲基氧杂环丙烷酮及其合成和使用方法。
• Oxazalidinone compounds and methods of preparation and use thereof
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06743811B2

  公开（公告）日：2004-06-01

  Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. Oxazolidinones as disclosed herein can be readily synthesized and used in a variety of applications including use as antimicrobial agents. In one embodiment, a variety of thioamidomethyloxazolidinones and methods for their synthesis and use are provided.

  本发明提供了噁唑烷酮及其合成方法。还提供了制备生物活性噁唑烷酮的方法，以及包含噁唑烷酮的药学可接受组合物的方法。本发明所披露的噁唑烷酮可以很容易地合成，并可用于各种应用，包括用作抗微生物剂。在一种实施例中，提供了各种硫代酰胺甲基噁唑烷酮及其合成和使用方法。
• OXAZOLIDINONES AND THEIR USE AS ANTIINFECTIVES
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：EP1200416A1

  公开（公告）日：2002-05-02