2-氯-5-(氯甲基)吡嗪 | 105985-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氯-5-(氯甲基)吡嗪
• 中文别名: 2-氯-5-2-氯甲基吡嗪
• 英文名称: 2-chloro-5-(chloromethyl)pyrazine
• 英文别名: 2-chloro-5-pyrazinylmethyl chloride
• CAS: 105985-21-5
• 化学式: C₅H₄Cl₂N₂
• mdl: MFCD10697787
• 分子量: 163.006
• InChiKey: DDANOIXIDZPEDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-(氯甲基)吡嗪 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[(5-chloropyrazin-2-yl)methyl]-1-(2-ethylbutanoyl)-N-methylpiperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZINE COMPOUNDS FOR TREATING GPR119 RELATED DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZINES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES APPARENTÉS À GPR119

  摘要：

  该申请涉及到化合物(Ia)的公式，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、几何异构体、互变异构体、光学异构体和N-氧化物。该申请还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物预防和治疗与G蛋白偶联受体GPRl 19的疾病相关的医疗状况，如糖尿病、肥胖和骨质疏松症。

  公开号：

  WO2009106561A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯吡嗪-2-羧酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-氯-5-(氯甲基)吡嗪
  参考文献：
  名称：

  杂芳基苯乙烯基砜衍生物作为抗癌剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  本文中，我们公开了一系列新型的杂芳基苯乙烯基砜衍生物作为潜在的抗癌剂。探讨了这些新合成的化合物的结构活性关系，该关系是关于杂芳基环的氮原子的位置和数目对于人类癌细胞系中抗增殖活性的重要性。测试了先导化合物14f对一组癌细胞和未转化的细胞系的测试，发现其对癌细胞具有很高的效力，并且对未转化的细胞具有最小的毒性。进一步的机理研究发现，14f通过靶向A2780卵巢细胞中的CDC25C和Mcl-1蛋白，导致细胞周期停滞在G2 / M期并诱导凋亡。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.10.062

文献信息

• BICYCLIC ENAMINO(THIO)CARBONYL COMPOUNDS
  申请人：Jeschke Peter

  公开号：US20090181947A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention relates to novel bicyclic enamino(thio)carbonyl compounds, to processes for their preparation and to their use for controlling animal pests, especially arthropods, in particular insects.

  本发明涉及新颖的双环烯胺基(硫)酰基化合物，以及其制备方法和用于控制动物害虫，特别是节肢动物，尤其是昆虫的用途。
• GPR119 AGONIST
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：EP2532656A1

  公开（公告）日：2012-12-12

  A compound represented by the following formula (I) or the formula (II) disclosed in the specification is a GPR119 agonist, and is used as an agent for treating diabetes: wherein one of T1, T2, T3, and T4 is N, and each of the other three independently is CR4 or, in the alternative, each of the four independently is CR4; each of R2 and R3 is hydrogen or a C1-8 alkyl group; the double line consisting of a solid line and a broken line means a single or double bond; A is (CH2)m, a bond, or the like; B is (C(R5)H)n, a bond, or the like; one of U and V is N, and the other is CR7; W is C or CR8; each of X and Y is a C1-3 alkylene group, which optionally has a halogen atom, hydroxyl etc.; Z is C(O)OR9, C(O)R10, or the like.

  以下公式(I)或规范中披露的公式(II)所代表的化合物是GPR119激动剂，用作治疗糖尿病的药物： 其中T1、T2、T3和T4中的一个是N，其他三个分别是CR4，或者四个都是CR4； R2和R3中的每一个是氢或C1-8烷基； 由实线和虚线组成的双线表示单键或双键； A是(CH2)m，键，或类似物； B是(C(R5)H)n，键，或类似物； U和V中的一个是N，另一个是CR7； W是C或CR8； X和Y中的每一个是C1-3烷基，可以有卤素原子、羟基等； Z是C(O)OR9、C(O)R10，或类似物。
• [EN] PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022056051A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing one or more disease states that could benefit from inhibition of plasma kallikrein, including hereditary angioedema, uveitis, posterior uveitis, wet age related macular edema, diabetic macular edema, diabetic retinopathy and retinal vein occlusion. The compounds are selective inhibitors of plasma kallikrein.

  本发明提供了一种式(I)的化合物，以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防可能从抑制血浆激肽酶中获益的一种或多种疾病状态的方法，包括遗传性血管性水肿、葡萄膜炎、后部葡萄膜炎、湿性老年性黄斑水肿、糖尿病黄斑水肿、糖尿病视网膜病变和视网膜静脉闭塞。这些化合物是血浆激肽酶的选择性抑制剂。
• N'-Cyano-N-Halogenalkylimidamide Derivatives
  申请人：Jeschke Peter

  公开号：US20100048646A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present application relates to novel substituted N′-cyano-N-halogenalkylimidamide derivatives, to processes for their preparation and to their use for controlling animal pests, especially arthropods, in particular insects.

  本申请涉及新型取代N'-氰基-N-卤代烷基咪唑酰胺衍生物，以及其制备方法和用于控制动物害虫，特别是节肢动物，尤其是昆虫的用途。
• METHOD FOR PRODUCING 4-AMINOBUT-2-ENOLIDES
  申请人：Lui Norbert

  公开号：US20100204480A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention relates to a process for preparing 4-aminobut-2-enolides and also corresponding intermediates and starting compounds which are passed through or used in the process according to the invention.

  本发明涉及一种制备4-氨基丁-2-烯醇酰胺的方法，以及通过本发明的方法经过或使用的相应中间体和起始化合物。