2-(trimethylsilyl)-1,1-bis(phenylthio)ethane | 13224-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)-1,1-bis(phenylthio)ethane
• 英文别名: 1,1a(2)-[[2-(Trimethylsilyl)ethylidene]bis(thio)]bis[benzene]；2,2-bis(phenylsulfanyl)ethyl-trimethylsilane
• CAS: 13224-05-0
• 化学式: C₁₇H₂₂S₂Si
• 分子量: 318.579
• InChiKey: QGOIGRBYZUIGDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二苯基-3-戊酮 、 2-(trimethylsilyl)-1,1-bis(phenylthio)ethane 在 Cp2Ti(P(OEt)3)2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以72%的产率得到Trimethyl-[5-phenyl-3-(2-phenylethyl)pent-2-enyl]silane
  参考文献：
  名称：

  使用β-甲硅烷基硫缩醛通过羰基化合物的烯化制备烯丙基硅烷

  摘要：

  使用1，1-双（苯硫基）-2-三有机甲硅烷基乙烷，由钛茂金属（II）促进的各种羰基化合物的烯化反应可得到高产率的烯丙基硅烷。γ-烷氧基和烷硫基取代的烯丙基硅烷也分别通过使用羧酸酯和硫酯来获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00577-2
• 作为产物：
  描述：

  碘甲基三甲基硅烷 、 双(苯硫基)甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以73%的产率得到2-(trimethylsilyl)-1,1-bis(phenylthio)ethane
  参考文献：
  名称：

  利用甲硅烷基取代的钛卡宾配合物作为双金属合成试剂的共轭二烯和烯基环丙烷的多样性取向合成

  摘要：

  研究了使用甲硅烷基取代的钛卡宾配合物的顺序反应，以多样性为导向的共轭二烯和链烯基环丙烷的合成方法。二烯基硅烷是通过将羰基化合物与γ-甲硅烷基乙烯基卡宾配合物进行烯化而制得的。用乙烯基碳烯络合物对1-烯烃进行环丙烷化可生成具有高立体选择性的（E）-（β-甲硅烷基乙烯基）环丙烷。β-（三烷基甲硅烷基）卡宾络合物与高炔丙醇的烷氧基锌反应生成具有高区域和立体选择性的6-甲硅烷基-3,5-己二-1-醇。通过钯催化的或铜（I）促进的与有机卤化物的交叉偶联，将如此获得的（E）-烯基硅烷转化为一系列不饱和化合物，并保留了构型。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.06.043

文献信息

• Preparation of silyl polyenol ethers by carbonyl olefination of silyl esters
  作者：Takeshi Takeda、Tatsuya Fukada、Akira Tsubouchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.040

  日期：2014.2

  Silyl enol ethers were produced by the carbonyl olefination of silyl esters with titanium carbene complexes generated by the desulfurizative titanation of thioacetals. The regioselective preparation of silyl dienol and trienol ethers has been achieved by using unsaturated silyl esters and thioacetals.

  甲硅烷基烯醇醚是通过将甲硅烷基酯的羰基烯化与硫代乙缩醛的脱硫钛化反应生成的钛碳烯配合物而制得的。甲硅烷基二烯醇和三烯醇醚的区域选择性制备已经通过使用不饱和甲硅烷基酯和硫代缩醛实现。
• Reaction of trialkylethynylsilanes with mercaptans and thioacetic acid
  作者：N. V. Komarov、O. G. Yarosh、G. A. Kalabin

  DOI：10.1007/bf00906021

  日期：1967.3
• Diversity oriented synthesis of conjugate dienes and alkenylcyclopropanes utilizing silyl group-substituted titanium carbene complexes as bimetallic synthetic reagents
  作者：Takeshi Takeda、Ayako Mori、Tomoya Fujii、Akira Tsubouchi

  DOI：10.1016/j.tet.2014.06.043

  日期：2014.9

  sequential reactions using silyl group-substituted titanium carbene complexes was studied. Dienylsilanes were obtained by the olefination of carbonyl compounds with γ-silylvinylcarbene complexes. Cyclopropanation of 1-alkenes with the vinylcarbene complexes produced (E)-(β-silylvinyl)cyclopropanes with high stereoselectivity. The reaction of β-(trialkylsilyl)carbene complexes with zinc alkoxides of homopropargyl

  研究了使用甲硅烷基取代的钛卡宾配合物的顺序反应，以多样性为导向的共轭二烯和链烯基环丙烷的合成方法。二烯基硅烷是通过将羰基化合物与γ-甲硅烷基乙烯基卡宾配合物进行烯化而制得的。用乙烯基碳烯络合物对1-烯烃进行环丙烷化可生成具有高立体选择性的（E）-（β-甲硅烷基乙烯基）环丙烷。β-（三烷基甲硅烷基）卡宾络合物与高炔丙醇的烷氧基锌反应生成具有高区域和立体选择性的6-甲硅烷基-3,5-己二-1-醇。通过钯催化的或铜（I）促进的与有机卤化物的交叉偶联，将如此获得的（E）-烯基硅烷转化为一系列不饱和化合物，并保留了构型。
• Preparation of allylsilanes by the olefination of carbonyl compounds using β-silylthioacetals
  作者：Takeshi Takeda、Mikako Watanabe、Md.Abdur Rahim、Tooru Fujiwara

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00577-2

  日期：1998.5

  Titanocene(II)-promoted olefination of various carbonyl compounds using 1,1-bis(phenylthio)-2-triorganosilylethanes gave allylsilanes in good yields. γ-Alkoxy and alkylthio group substituted allylsilanes were also obtained by using carboxylic esters and thiolesters, respectively.

  使用1，1-双（苯硫基）-2-三有机甲硅烷基乙烷，由钛茂金属（II）促进的各种羰基化合物的烯化反应可得到高产率的烯丙基硅烷。γ-烷氧基和烷硫基取代的烯丙基硅烷也分别通过使用羧酸酯和硫酯来获得。