N-[(2-bromo-5-methoxyphenyl)methylideneamino]-N'-hydroxyheptanediamide | 1146465-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-[(2-bromo-5-methoxyphenyl)methylideneamino]-N'-hydroxyheptanediamide
• CAS: 1146465-56-6
• 化学式: C₁₅H₂₀BrN₃O₄
• 分子量: 386.245
• InChiKey: QCPBJKRCLFMXLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  100.02
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  庚二酸二甲酯 在 二氟乙酸 、 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 、 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 84.5h， 生成 N-[(2-bromo-5-methoxyphenyl)methylideneamino]-N'-hydroxyheptanediamide
  参考文献：
  名称：

  剖析crebinostat的结构-活性-关系：用于神经表观遗传调控的脑渗透HDAC抑制剂

  摘要：

  靶向染色质介导的表观遗传调控已成为开发针对广泛中枢神经系统疾病（包括认知障碍和抑郁症）的新型疗法的潜在途径。组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂已被用作认知增强剂，它影响基因表达的调节和神经可塑性必不可少的其他机制。通过对crebinostat的结构进行系统修饰，crebinostat是一种先前发现的认知增强剂，可影响对记忆至关重要的基因并增强突触形成，并结合基于生化和神经元细胞的筛选，我们发现了一种新型的基于异羟肟酸酯的HDAC抑制剂，此处称为神经氨酸抑制剂，具有增强的作用。与crebinostat相比在诱导神经元组蛋白乙酰化方面的功效。此外，发现神经调节剂在小鼠大脑中的药代动力学特征略高于crebinostat的药代动力学特征。神经调节剂的发现及其对神经元HDAC的作用的证明，为剖析健康和疾病中神经表观遗传调控的分子和细胞机制增添了可用的药理学工具包。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.01.022

文献信息

• Dissecting structure–activity-relationships of crebinostat: Brain penetrant HDAC inhibitors for neuroepigenetic regulation
  作者：Balaram Ghosh、Wen-Ning Zhao、Surya A. Reis、Debasis Patnaik、Daniel M. Fass、Li-Huei Tsai、Ralph Mazitschek、Stephen J. Haggarty

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.01.022

  日期：2016.2

  cognitive enhancer that affects genes critical to memory and enhances synaptogenesis, combined with biochemical and neuronal cell-based screening, we identified a novel hydroxamate-based HDAC inhibitor, here named neurinostat, with increased potency compared to crebinostat in inducing neuronal histone acetylation. In addition, neurinostat was found to have a pharmacokinetic profile in mouse brain modestly

  靶向染色质介导的表观遗传调控已成为开发针对广泛中枢神经系统疾病（包括认知障碍和抑郁症）的新型疗法的潜在途径。组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂已被用作认知增强剂，它影响基因表达的调节和神经可塑性必不可少的其他机制。通过对crebinostat的结构进行系统修饰，crebinostat是一种先前发现的认知增强剂，可影响对记忆至关重要的基因并增强突触形成，并结合基于生化和神经元细胞的筛选，我们发现了一种新型的基于异羟肟酸酯的HDAC抑制剂，此处称为神经氨酸抑制剂，具有增强的作用。与crebinostat相比在诱导神经元组蛋白乙酰化方面的功效。此外，发现神经调节剂在小鼠大脑中的药代动力学特征略高于crebinostat的药代动力学特征。神经调节剂的发现及其对神经元HDAC的作用的证明，为剖析健康和疾病中神经表观遗传调控的分子和细胞机制增添了可用的药理学工具包。