2-氯-5-<3-(三氟甲基)苯基>吡啶 | 76053-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-<3-(三氟甲基)苯基>吡啶
• 英文名称: 2-Chloro-5-<3-(trifluoromethyl)phenyl>pyridine
• 英文别名: 2-Chloro-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyridine；2-chloro-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine
• CAS: 76053-50-4
• 化学式: C₁₂H₇ClF₃N
• 分子量: 257.642
• InChiKey: HIMBJOJYNSJXPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-<3-(三氟甲基)苯基>吡啶 在 钯 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到3-<3-(trifluoromethyl)phenyl>pyridine
  参考文献：
  名称：

  （吡啶基）-1,2,4-三唑并[4,3- a ]吡啶的合成

  摘要：

  开发了合成（吡啶基）-1，2，4-三唑并[4，3- a ]吡啶的方法。到所需的中间体2-氯吡啶的主要途径是基于单重排Ñ -oxides 2,2'-联吡啶，2,3'-联吡啶，3,3'-联吡啶，2,4'-联吡啶和4， 4'-联吡啶与三氯氧化磷。3，3′-联吡啶1-氧化物或2，2′-联吡啶1-氧化物与三氯氧化磷反应，得到氯代异构体的混合物。与乙酸酐，3,3'-联吡啶1-氧化物和2,2'-联吡啶1-氧化物反应，仅得到[3,3'-联吡啶] -2（1 H）-one和[2,2'-联吡啶] -6（1 H）-一。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230422
• 作为产物：
  描述：

  (E,Z)-5-(Dimethylamino)-4-<3-(trifluoromethyl)phenyl>-2,4-pentadienenitrile 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 18.0h， 以84%的产率得到2-氯-5-<3-(三氟甲基)苯基>吡啶
  参考文献：
  名称：

  New Synthetic Routes to 3-, 5-, and 6-Aryl-2-chloropyridines

  摘要：

  The efficient synthesis of 3-, 5-, and 6-aryl-2-chloropyridines via the facile preparation of 5-(dimethyamino)aryl-substituted pentadienyl nitriles and cyclization with hydro chloric acid is described. This approach allows for the introduction of other electron-withdrawing substituents on the pyridine ring as well as the preparation of the desired unsubstituted arylpyridines. Some differences in the rates of cyclization of the pentadienyl nitriles as well as the yields of chloropyridines were observed that depended on the position and degree of substitution in the aryl substituent. The arylpentadienyl nitriles 5 and 6 could also be converted directly into the corresponding 2-aminopyridines.

  DOI：

  10.1021/jo00117a029

文献信息

• Substituted 6-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04209626A1

  公开（公告）日：1980-06-24

  This disclosure describes novel 6-(substituted-phenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridines useful as hypotensive agents.

  本公开说明了一种新型6-(取代苯基)-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶，可用作降压药剂。
• Substituted 3-alkyl-6-phenyl-1,2,4-triazolo-[4,3-a]pyridines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04242515A1

  公开（公告）日：1980-12-30

  This disclosure describes novel 3-alkyl-6-(substituted-phenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridines useful as anxiolytic agents.

  这份披露描述了作为抗焦虑药物有用的新型3-烷基-6-(取代苯基)-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶。
• Substituted 6-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,2,4-triazolo-[4,3-a]pyridines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04244953A1

  公开（公告）日：1981-01-13

  This disclosure describes novel substituted 6-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridines and their use as agents for treating anxiety.

  本披露描述了新型的取代的6-苯基-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶及其作为治疗焦虑的药物的用途。
• Substituted 3-alkyl-6-phenyl-1,2,4-triazolo(4,3-a)pyridines, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0017438A1

  公开（公告）日：1980-10-15

  There are provided novel 3-alkyl-6-(substituted-phenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridines useful as anxiolytic agents, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them. The compounds have the formula: wherein R, is hydrogen, alkyl (C1-C4), alkoxy (C,-C4), fluoro, chloro, bromo, trifluoromethyl, cyano, carboxy, alkoxycarbonyl (C2-C5), carboxamido, nitro, amino, acylamino (C1-C4), monoalkylamino (C1-C4) or dialkylamino wherein each alkyl group has up to 4 carbon atoms and R2 is alkyl (C1-C3); or a pharmacologically acceptable acid-addition salt thereof.

  本发明提供了可用作抗焦虑剂的新型 3-烷基-6-（取代苯基）-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶、其制备工艺以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物的化学式如下 其中 R，是氢、烷基（C1-C4）、烷氧基（C,-C4）、氟、氯、溴、三氟甲基、氰基、羧基、烷氧羰基（C2-C5）、羧酰胺基、硝基、氨基、酰氨基（C1-C4）、单烷基氨基（C1-C4）或二烷基氨基，其中每个烷基最多有 4 个碳原子，R2 是烷基（C1-C3）；或其药理学上可接受的酸加成盐。
• US4209626A
  申请人：——

  公开号：US4209626A

  公开（公告）日：1980-06-24