5-(3-methylbutoxy)-2-propylthiophenol | 42369-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3-methylbutoxy)-2-propylthiophenol
• 英文别名: 5-(3-methylbutoxy)-2-propylbenzenethiol
• CAS: 42369-53-9
• 化学式: C₁₄H₂₂OS
• 分子量: 238.394
• InChiKey: OMLPCLDXEWWBKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-methylbutoxy)-2-propylthiophenol 、 acetylene dicarboxylic acid mono potassium salt 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [5-(3-methylbutoxy)-2-propylphenylthio] fumaric acid
  参考文献：
  名称：

  1-Thiachromone-2-carboxylic acids and derivatives

  摘要：

  化学式I的药物化合物，其中P、q、r和T可能相同也可能不同，分别代表氢、烷基、羟基、烷氧基、羟基烷氧基、烷氧基烷氧基、乙酰氧基、羧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烯基、对甲苯磺酰氧基、芳基烷基、苯基、硝基、羧酸酯基、烯基氧基或酰基，这些基团中没有一个含有超过10个碳原子，或者P、Q、R和T中的相邻一对，连同苯环中的相邻碳原子可能形成融合的5元或6元碳环或含氧的杂环，V和W不同，分别代表氧或硫。

  公开号：

  US03952013A1
• 作为产物：
  描述：

  S-5-(3-methylbutoxy)-2-propylphenyl N,N-dimethylthiocarbamate 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-(3-methylbutoxy)-2-propylthiophenol
  参考文献：
  名称：

  1-Thiachromone-2-carboxylic acids and derivatives

  摘要：

  化学式I的药物化合物，其中P、q、r和T可能相同也可能不同，分别代表氢、烷基、羟基、烷氧基、羟基烷氧基、烷氧基烷氧基、乙酰氧基、羧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烯基、对甲苯磺酰氧基、芳基烷基、苯基、硝基、羧酸酯基、烯基氧基或酰基，这些基团中没有一个含有超过10个碳原子，或者P、Q、R和T中的相邻一对，连同苯环中的相邻碳原子可能形成融合的5元或6元碳环或含氧的杂环，V和W不同，分别代表氧或硫。

  公开号：

  US03952013A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 S-5-(3-methylbutoxy)-2-propylphenyl N,N-dimethylthiocarbamate 、 氢氧化钾 、 二甲胺 、 盐酸 在 氮 、 乙醚 、 水 、 magnesium sulfate 、 5-(3-methylbutoxy)-2-propylthiophenol 作用下， 以 水 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以to give 95.7 g of the desired product 5-(3-methylbutoxy)-2-propylthiophenol的产率得到5-(3-methylbutoxy)-2-propylthiophenol
  参考文献：
  名称：

  1-Thiachromone-2-carboxylic acids and derivatives

  摘要：

  公式I的制药化合物，##SPC1##其中P、q、r和T，可以相同也可以不同，每个都代表氢、烷基、羟基、烷氧基、羟基烷氧基、烷氧基烷氧基、乙酰氧基、羧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烯基、对甲苯磺酰氧基、芳基烷基、苯基、硝基、羧酸酯、烯氧基或酰基，其中任何一个基团都不含有超过10个碳原子或P、Q、R和T中相邻的一对，连同苯环上相邻的碳原子可以形成融合的5或6元环碳环或含氧杂环，V和W不同，每个代表氧或硫。

  公开号：

  US03952013A1