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ethyl (3R,4S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(nitromethyl)pentanoate | 155224-42-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl (3R,4S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(nitromethyl)pentanoate
英文别名
ethyl (3R,4S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(nitromethyl)pentanoate
ethyl (3R,4S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(nitromethyl)pentanoate化学式
CAS
155224-42-3
化学式
C13H24N2O6
mdl
——
分子量
304.343
InChiKey
RBYSIEDDVZUONA-VHSXEESVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Boc-L-丙氨醛1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 ethyl (3R,4S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(nitromethyl)pentanoate 、 ethyl (3S,4S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(nitromethyl)pentanoate
    参考文献:
    名称:
    β-硝基甲烷取代的γ-氨基酸和肽的合成和立体化学分析†
    摘要:
    迈克尔加成中的高非对映选择性 硝基甲烷对于α,β-不饱和γ-氨基酯,研究了β-硝基甲烷取代的γ-氨基酸和肽的晶体构象。结果表明,N- Boc保护的酰胺NH,α,β-不饱和γ-氨基酯的构型和烷基侧链在决定硝基甲烷向E-乙烯基氨基酸酯的高非对映选择性中起着至关重要的作用。两个α,β不饱和γ氨基酯和迈克尔加成产物的晶体构象的研究表明,一个H-C γ -C β Ç α黯然失色不饱和氨基酯导致主要(的构象异构体的抗)产品相比那的N-C γ -C β ç α黯淡的构想者。分离主要的非对映异构体并进行肽合成。含有β-硝基甲烷取代的γ-氨基酸的二肽的单晶分析揭示了螺旋形的折叠构象,带有一个涉及九个原子假环的分离的H键。
    DOI:
    10.1039/c2ob27070f
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文献信息

  • Synthesis and stereochemical analysis of β-nitromethane substituted γ-amino acids and peptides
    作者:Mothukuri Ganesh Kumar、Sachitanand M. Mali、Hosahudya N. Gopi
    DOI:10.1039/c2ob27070f
    日期:——
    β-unsaturated γ-amino esters and the Michael addition products suggests that an H–Cγ–CβCα eclipsed conformer of the unsaturated amino ester leads to the major (anti) product compared to that of an N–Cγ–CβCα eclipsed conformer. The major diastereomers were separated and subjected to the peptide synthesis. The single crystal analysis of the dipeptide containing β-nitromethane substituted γ-amino acids reveals
    迈克尔加成中的高非对映选择性 硝基甲烷对于α,β-不饱和γ-氨基酯,研究了β-硝基甲烷取代的γ-氨基酸和肽的晶体构象。结果表明,N- Boc保护的酰胺NH,α,β-不饱和γ-氨基酯的构型和烷基侧链在决定硝基甲烷向E-乙烯基氨基酸酯的高非对映选择性中起着至关重要的作用。两个α,β不饱和γ氨基酯和迈克尔加成产物的晶体构象的研究表明,一个H-C γ -C β Ç α黯然失色不饱和氨基酯导致主要(的构象异构体的抗)产品相比那的N-C γ -C β ç α黯淡的构想者。分离主要的非对映异构体并进行肽合成。含有β-硝基甲烷取代的γ-氨基酸的二肽的单晶分析揭示了螺旋形的折叠构象,带有一个涉及九个原子假环的分离的H键。
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