2-(2,6-diisopropylphenylaminomethylene)indole | 1448614-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,6-diisopropylphenylaminomethylene)indole
• 英文别名: 2-(2,6-diisopropylphenylaminomethyl)indole；N-(1H-indol-2-ylmethyl)-2,6-di(propan-2-yl)aniline
• CAS: 1448614-75-2
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂
• 分子量: 306.451
• InChiKey: YWFUDPWMAGQCMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Me₃Si)₂N]₃Er(μ-Cl)Li(THF)₃ 、 2-(2,6-diisopropylphenylaminomethylene)indole 以 甲苯 为溶剂， 以57%的产率得到[2-(2,6-iPr₂C₆H₃NCH₂)C₈H₅N]Er[N(SiMe₃)₂]-(THF)₂
  参考文献：
  名称：

  功能化的吲哚与稀土金属酰胺的反应性。掺有吲哚基配体的稀土金属配合物的合成，表征和催化活性†

  摘要：

  几个功能化的吲哚2-（RNHCH 2）C 8 H 5 NH（R = C 6 H 5（1），t Bu（2），2,6- i Pr 2 C 6 H 3（3））的反应性描述了稀土金属酰胺。的反应1或2与[（ME 3 Si）的2 N] 3 RE（μ-Cl）的锂（THF）3（RE =铕，镱）分别产生的铕络合物[2-（C 6 H ^ 5 Ñ CH） C8 H 5 N] 2 Eu [N（SiMe 3） 2 ]（ 4）和[2-（ t BuNCH）C 8 H 5 N] Eu [N（SiMe 3） 2 ] 2（ 5）和the络合物[2-（ t BuNCH）C 8 H 5 N] 2 Yb [N（SiMe 3） 2 ]（ 6），含有通过胺脱氢成亚胺的双齿阴离子吲哚基配体。相反，空间更大的吲哚的反应3与[（Me 3 Si）2 N] 3 RE（μ-Cl）Li（THF）3形成配合物[2-（2,6- i Pr 2 C 6 H

  DOI：

  10.1039/c5dt03214h
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,6-Diisopropylphenylaminomethylene) indole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到2-(2,6-diisopropylphenylaminomethylene)indole
  参考文献：
  名称：

  结合吲哚基配体的镧系元素配合物的合成，结构和反应性

  摘要：

  描述了2-（2，6-二异丙基苯基氨基亚甲基）吲哚配体（1）与euro和酰胺的相互作用的化学反应。2-（2,6-二异丙基苯基氨基亚甲基）吲哚2-（2,6- i- Pr 2 C 6 H 3 NHCH 2）C 8 H 5 NH（1）与euro酰胺[（Me 3 Si）2 N]的反应3铕III（μ-Cl）的锂（THF）3，得到的新的铕（II）配合物配制为{[μ-η 6：η 1：η 1 -2-（2,6-我-Pr 2Ç 6 ħ 3 N = CH）C 8 H ^ 5 N]铕[2-（2,6-我-Pr 2 ç 6 ħ 3 N = CH）C 8 H ^ 5 N]} 2（2），具有桥接吲哚基配体的新型μ-η 6：η 1：η 1个hapticities与（III）的还原铕的铕（II）和氨基至亚氨基的氧化。2-（2,6-二异丙基苯基氨基亚甲基）吲哚2-（2,6- i -Pr 2 C 6 H 3 NHCH 2）C 8 H的反应5

  DOI：

  10.1021/ic401515q

文献信息

• Synthesis and Characterization of Rare-Earth Metal Complexes Supported by 2-Imino or Amino Appended Indolyl Ligands with Diverse Hapticities: Tunable Selective Catalysis for Isoprene Polymerization
  作者：Guangchao Zhang、Shaowu Wang、Xiancui Zhu、Shuangliu Zhou、Yun Wei、Zeming Huang、Xiaolong Mu

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00575

  日期：2017.10.9

  equiv of (Me3SiCH2)3Yb(THF)2 at room temperature generated mononuclear ytterbium complex 1 having the indolyl ligands in η1:η1 mode with reduction of Yb3+ to Yb2+ and oxidation of the amino to imino group. In the case of Er and Y, the reactions produced dinuclear complexes 2 and 3 having the indolyl ligands in μ-η2:η2:η1 modes with the central metals. When the rare-earth metal is dysprosium, the reaction

  2-（2,6- DippNHCH的反应2）C 8 H ^ 5 NH（迪普= 2,6-我PRC 6 ħ 3，C 8 H ^ 5 NH =吲哚基）与1个当量的（ME 3 SICH 2）3镱（THF）2在室温下产生的单核镱复杂1具有在η的吲哚基配体1：η 1模式与还原的Yb 3+到的Yb 2+和氧化氨基的对亚氨基。在Er和Y的情况下，反应生成双核配合物2和3具有吲哚基配体在μ-η 2：η 2：η 1种模式与中心金属。当稀土类金属是镝，反应得到的混合连接的双核配合物4a中具有吲哚基配体在μ-η 5：η 1：η 1和μ-η 6：η 1：η 1种模式与Dy和其异构体4b中仅具有在μ-η吲哚基配体5：η 1：η 1种模式与镝。然而，当稀土类金属为Gd，只有所产生的混合连接的双核钆络合物[（μ-η反应5：η1：η 1）-2-（2,6- DippNCH 2）工业（μ-η 6：η 1：η 1）-2-（2,6-