2-(2,6-dichloro-4-nitrophenyl)acetic acid | 88135-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,6-dichloro-4-nitrophenyl)acetic acid
• 英文别名: (2,6-dichloro-4-nitro-phenyl)-acetic acid；2,6-dichloro-4-nitrobenzyl-carboxylic acid
• CAS: 88135-31-3
• 化学式: C₈H₅Cl₂NO₄
• 分子量: 250.038
• InChiKey: WWGJUEBXGNZEFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.638±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-dichloro-4-nitrophenyl)acetic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(2,6-dichloro-4-nitro-phenyl)-N-(3-formyl-pyridin-4-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS CONVENANT COMME INHIBITEURS DE PROTEINE-KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2005034869A3
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-三氯-5-硝基苯 在 盐酸 、 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 147.0h， 生成 2-(2,6-dichloro-4-nitrophenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ROR NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NUCLÉAIRES ROR

  摘要：

  本发明提供了式(I)化合物的药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和它们的同分异构体，其中变量如本文所述定义。本发明的化合物用于治疗免疫性疾病。

  公开号：

  WO2016198908A1

文献信息

• Therapeutic modulation of PPARgamma activity
  申请人：Chen Jin-Long

  公开号：US20050250820A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Modulators of PPARγ activity are used in methods of treating and/or preventing conditions such as osteoporosis, Alzheimer's disease, psoriasis and acne, and cancer.

  PPARγ活性调节剂被用于治疗和/或预防骨质疏松症、阿尔茨海默病、银屑病和痤疮以及癌症等疾病的方法中。
• Compounds for the modulation of PPARgamma activity
  申请人：Tularik Inc.

  公开号：US20030139390A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  Modulators of PPAR&ggr; activity are provided which are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of conditions such as type II diabetes and obesity.

  提供了调节PPAR&ggr;活性的调节剂，可用于制药组合物和治疗类型II糖尿病和肥胖等疾病的方法。
• Benzylideneamino- and phenylacetylguanidines and their pharmaceutical
  申请人：Beecham Group P.L.C.

  公开号：US04602041A1

  公开（公告）日：1986-07-22

  Compounds of formula (I): ##STR1## or a salt or acyl derivative thereof; wherein Y is either --CH.dbd.N or ##STR2## R.sup.1 is hydroxy, halogen, (C.sub.1-4) alkyl, or (C.sub.1-4)alkoxy, R.sup.2 is a nitrogen-containing, basic substituent, R.sup.3 is hydrogen, hydroxy, halogen, (C.sub.1-4) alkyl, (C.sub.1-4) alkoxy or a nitrogen-containing, basic substituent, and R.sup.4 is hydrogen or hydroxy, are useful in treating diarrhoea and scours.

  式（I）的化合物：##STR1##或其盐或酰基衍生物；其中Y是--CH.dbd.N或##STR2##R.sup.1是羟基、卤素、（C.sub.1-4）烷基或（C.sub.1-4）氧烷基，R.sup.2是含氮的碱性取代基，R.sup.3是氢、羟基、卤素、（C.sub.1-4）烷基、（C.sub.1-4）氧烷基或含氮的碱性取代基，R.sup.4是氢或羟基，可用于治疗腹泻和痢疾。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF PPAR gamma ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES UTILISES POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITE DE PPAR gamma
  申请人：TULARIK INC

  公开号：WO2001000579A1

  公开（公告）日：2001-01-04

  Modulators of PPARη activity are provided which are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of conditions such as type II diabetes and obesity.

  提供了PPARη活性的调节剂，这些调节剂在制备制药组合物和治疗II型糖尿病和肥胖等疾病的方法中非常有用。
• QUINOLINYL AND BENZOTHIAZOLYL MODULATORS
  申请人：——

  公开号：US20020169185A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Compounds, compositions and methods are provided that are useful in the treatment or prevention of a condition or disorder mediated by PPAR&ggr;. In particular, the compounds of the invention modulate the function of PPAR&ggr;. The subject methods are particularly useful in the treatment and/or prevention of diabetes, obesity, hypercholesterolemia, rheumatoid arthritis and atherosclerosis.

  本发明提供有用于治疗或预防由PPAR&ggr;介导的疾病或疾病的化合物、组合物和方法。特别地，本发明的化合物调节PPAR&ggr;的功能。该方法特别适用于治疗和/或预防糖尿病、肥胖症、高胆固醇血症、类风湿性关节炎和动脉粥样硬化。