N-({2-(acetylamino)-4-[(Z)-2-(4-nitrophenyl)vinyl]-1,3-thiazol-5-yl}methyl)-N-methyl-4-(methylsulfonyl)benzamide | 874900-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-({2-(acetylamino)-4-[(Z)-2-(4-nitrophenyl)vinyl]-1,3-thiazol-5-yl}methyl)-N-methyl-4-(methylsulfonyl)benzamide
• 英文别名: N-({2-(Acetylamino)-4-[(Z)-2-(4-nitrophenyl)vinyl]-1,3-thiazol-5-yl}methyl)-N-methyl-4-(methylsulfonyl)benzamide；N-[[2-acetamido-4-[(Z)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl]-1,3-thiazol-5-yl]methyl]-N-methyl-4-methylsulfonylbenzamide
• CAS: 874900-25-1
• 化学式: C₂₃H₂₂N₄O₆S₂
• 分子量: 514.583
• InChiKey: ZYVKXCQNEOXSJV-MLPAPPSSSA-N

物化性质

• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-({2-(acetylamino)-4-[(Z)-2-(4-nitrophenyl)vinyl]-1,3-thiazol-5-yl}methyl)-N-methyl-4-(methylsulfonyl)benzamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 N-({2-(acetylamino)-4-[2-(4-aminophenyl)ethyl]-1,3-thiazol-5-yl}methyl)-N-methyl-4-(methylsulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE DERIVATIVES HAVING VAP-1 INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE THIAZOLE PRESENTANT UNE ACTIVITE D'INHIBITION DE LA VAP-1

  摘要：

  公开号：

  WO2006011631A3
• 作为产物：
  描述：

  N-{5-[(methylamino)methyl]-4-[(Z)-2-(4-nitrophenyl)vinyl]-1,3-thiazol-2-yl}acetamide 、 4-甲砜基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以93.2%的产率得到N-({2-(acetylamino)-4-[(Z)-2-(4-nitrophenyl)vinyl]-1,3-thiazol-5-yl}methyl)-N-methyl-4-(methylsulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE DERIVATIVES HAVING VAP-1 INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE THIAZOLE PRESENTANT UNE ACTIVITE D'INHIBITION DE LA VAP-1

  摘要：

  公开号：

  WO2006011631A3

文献信息

• Thiazole Derivatives Having Vap-1 Inhibitory Activity
  申请人：Inoue Takayuki

  公开号：US20070254931A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  A compound of the formula (I), (II), (III) or (IV): wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful as a vascular adhesion protein-1 (VAP-1) inhibitor, a pharmaceutical composition, a method for preventing or treating a VAP-1 associated disease, especially macular edema, which method includes administering an effective amount of the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a subject, and the like.

  公式（I），（II），（III）或（IV）的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，可用作血管黏附蛋白-1（VAP-1）抑制剂，制药组合物，预防或治疗VAP-1相关疾病，特别是黄斑水肿的方法，该方法包括向受试者投予化合物或其药学上可接受的盐的有效量等。
• THIAZOLE DERIVATIVES HAVING VAP-1 INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1786792B1

  公开（公告）日：2009-04-08
• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES HAVING VAP-1 INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE PRESENTANT UNE ACTIVITE D'INHIBITION DE LA VAP-1
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2006011631A3

  公开（公告）日：2006-04-20