3,5-dichloro-6-(3-methoxy-phenyl)-1-methylpyrazin-2(1H)-one | 87486-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,5-dichloro-6-(3-methoxy-phenyl)-1-methylpyrazin-2(1H)-one
• 英文别名: 3,5-dichloro-6-(3-methoxyphenyl)-1-methyl-2(1H)-pyrazinone；3,5-Dichloro-6-(3-methoxy-phenyl)-1-methyl-1H-pyrazin-2-one；3,5-dichloro-6-(3-methoxyphenyl)-1-methylpyrazin-2-one
• CAS: 87486-31-5
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 285.13
• InChiKey: XDBYDALJMIAWKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169 °C
• 沸点：
  395.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲醛 在 盐酸 、 盐酸甲胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3,5-dichloro-6-(3-methoxy-phenyl)-1-methylpyrazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  取代的2（1 H）-吡嗪酮的新合成

  摘要：

  在80-100°下在邻二氯苯中用草酰卤处理2-仲-氨基链烯腈的氢卤化物得到3，5-二卤代-2（1H）-吡嗪酮，其中3-卤代取代基容易被亲核试剂取代。提出了吡嗪酮合成的反应机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200414

文献信息

• Synthesis and fungicidal activity of 3,5-dichloropyrazin-2(1H)-one derivatives
  作者：Isabelle E.J.A. François、Bruno P.A. Cammue、Sara Bresseleers、Hein Fleuren、Georges Hoornaert、Vaibhav P. Mehta、Sachin G. Modha、Erik V. Van der Eycken、Karin Thevissen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.024

  日期：2009.8

  We synthesized a family of 3,5-dichloropyrazin-2(1H)-one derivatives and assessed their in vitro fungicidal activity against Candida albicans. Compounds 11 and 20 were most active against C. albicans and induced accumulation of reactive oxygen species in this pathogen. Using a genome-wide approach in the yeast Saccharomyces cerevisiae, we demonstrated that genes involved in vacuolar functionality and DNA-related functions play an important role in cellular mechanisms underlying the fungicidal activity of these compounds. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• VEKEMANS, J.;POLLERS-WIEERS, C.;HOORNAERT, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 919-923
  作者：VEKEMANS, J.、POLLERS-WIEERS, C.、HOORNAERT, G.

  DOI：——

  日期：——