bis{bis(trimethylsilyl)amido}(phenyl)(iodo)tin(IV) | 60228-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis{bis(trimethylsilyl)amido}(phenyl)(iodo)tin(IV)
• 英文别名: Bis(trimethylsilyl)azanide;iodo(phenyl)tin(2+)
• CAS: 60228-63-9
• 化学式: C₁₈H₄₁IN₂Si₄Sn
• 分子量: 643.493
• InChiKey: HLCVMNUDDDBWQF-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  88-92 °C
• 沸点：
  436.9±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反-1-碘己烯 、 bis{bis(trimethylsilyl)amido}(phenyl)(iodo)tin(IV) 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 作用下， 生成 (E)-1-phenyl-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  New Monoorganostannanes as Efficient Reagents for Palladium-Catalyzed Coupling Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970465g
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 bis(bis(trimethylsilyl)amido)tin(II) 以 正己烷 为溶剂， 以70-80的产率得到bis{bis(trimethylsilyl)amido}(phenyl)(iodo)tin(IV)
  参考文献：
  名称：

  14价族金属化合物XI。有机卤化物或酸酐（包括CH 4- n Cl n，PhBr，BrN（SiMe 3）2，Bu t COCl或（CF 3 CO）2 O）与某些二价14族金属酰胺或烷基的氧化加成反应

  摘要：

  据报道氧化反应为烷基或苯基卤化物，氯甲烷CH 4- n Cl nn（n = 2、3或4）或N-溴六甲基二硅氮烷与（i）一些大体积的锗（II），锡（II）或铅（II）酰胺，或（ii）双[双（三（三甲基甲硅烷基）甲基]锡（II）。与新戊酰或苯甲酰氯，或三氟乙酸酐的类似反应，生成稳定的黄色α-酮-锗烷和-stantanes。下列新化合物已被分离和表征：锡（NR）2）2（R'）X，（R =森达3 ; R'X =卜Ñ氯，的MeBr，溴化乙锭，镨Ñ BR，卜吨BR，PhBr ，MeI，EtI，Pri I I，Bun I，PhI，CCl 4，CHCl 3或CH 2 Cl 2，MBr（NR 2）3（M = Ge，Sn或Pb； R = SiMe 3），SnBr（NR 2）（TMPPD）2 [TMPPD =我2 ]。SnIMe（TMPPD）2，Sn（CHR 2）3 I，M'（COR''）-Cl（TMPPD）2（M'=

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80276-0

文献信息

• Tin-Mediated CH Activation and Cross-Coupling in a Single Flask
  作者：Jeffrey M. Bartolin、Ajdin Kavara、Jeff Kampf、Mark M. Banaszak Holl

  DOI：10.1021/om060388s

  日期：2006.9.1

  Tin-mediated CH activation and cross-coupling in a single flask has been achieved by employing a mixed stannylene/phenyl iodide reagent followed by Stille cross-coupling. The reagent has been successfully employed for alkanes and ethers and shows radical-like regioselectivity.
• LAPPERT, M. F.;MISRA, M. C.;ONYSZCHUK, M.;ROWE, R. S.;POWER, P. P.;SLADE,+, J. ORGANOMET. CHEM., 330,(1987) N 1-2, 31-46
  作者：LAPPERT, M. F.、MISRA, M. C.、ONYSZCHUK, M.、ROWE, R. S.、POWER, P. P.、SLADE,+

  DOI：——

  日期：——
• Subvalent group 14 metal compounds XI. Oxidative addition reactions of organic halides or acid anhydrides (including CH4 − nCln, PhBr, BrN(SiMe3)2, ButCOCl, or (CF3CO)2O) to some bivalent group 14 metal amides or alkyls
  作者：Michael F. Lappert、Mohan C. Misra、Mario Onyszchuk、Robert S. Rowe、Philip P. Power、Martin J. Slade

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80276-0

  日期：1987.8

  PrnBr, ButBr, PhBr, MeI, EtI, PriI, BunI, PhI, CCl4, CHCl3, or CH2Cl2, MBr(NR2)3 (M = Ge, Sn, or Pb; R = SiMe3), SnBr(NR2)(TMPPD)2 [TMPPD = Me2]. SnIMe(TMPPD)2, Sn(CHR2)3I, M′(COR″)-Cl(TMPPD)2 (M′ = Ge OR Sn, R″ = Ph OR But), Sn(CHR2)2(COR″)Cl, M′(COCF3)(NR2)2(OCOCF3), M′(COCF3)(OCOCF3)(TMPPD)2, and M′(COCF3)(NBut2)2(OCOCF3). The α-keto-germanes and -stannanes are particularly noteworthy. The acyl

  据报道氧化反应为烷基或苯基卤化物，氯甲烷CH 4- n Cl nn（n = 2、3或4）或N-溴六甲基二硅氮烷与（i）一些大体积的锗（II），锡（II）或铅（II）酰胺，或（ii）双[双（三（三甲基甲硅烷基）甲基]锡（II）。与新戊酰或苯甲酰氯，或三氟乙酸酐的类似反应，生成稳定的黄色α-酮-锗烷和-stantanes。下列新化合物已被分离和表征：锡（NR）2）2（R'）X，（R =森达3 ; R'X =卜Ñ氯，的MeBr，溴化乙锭，镨Ñ BR，卜吨BR，PhBr ，MeI，EtI，Pri I I，Bun I，PhI，CCl 4，CHCl 3或CH 2 Cl 2，MBr（NR 2）3（M = Ge，Sn或Pb； R = SiMe 3），SnBr（NR 2）（TMPPD）2 [TMPPD =我2 ]。SnIMe（TMPPD）2，Sn（CHR 2）3 I，M'（COR''）-Cl（TMPPD）2（M'=
• New Monoorganostannanes as Efficient Reagents for Palladium-Catalyzed Coupling Reactions
  作者：Eric Fouquet、Michel Pereyre、Alain L. Rodriguez

  DOI：10.1021/jo970465g

  日期：1997.8.1