N-(1-phenylhexylidene)aniline | 1229627-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-phenylhexylidene)aniline
• 英文别名: N,1-diphenylhexan-1-imine
• CAS: 1229627-74-0
• 化学式: C₁₈H₂₁N
• 分子量: 251.371
• InChiKey: RYWSYPLRIAEKIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-phenylhexylidene)aniline 在 1,5-cyclooctadien-(N-(1-((diisopropylphosphino)oxy)-4-methylpentan-2-yl)-2,4-dimethyl-5-phenylimidazo[1,5-b]pyridazin-7-amido) rhodium (I) 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 N-[(1S)-1-phenylhexyl]aniline 、 N-[(1R)-1-phenylhexyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  亚胺有效不对称加氢的新型酰胺基复合物

  摘要：

  介绍了新型的N，N，P配体稳定的铑配合物，它们在N-芳基亚胺的不对称氢化中表现出高活性和对映选择性。配体是由廉价的起始原料合成的，其模块化设计可引入各种各样的取代模式。另外，可以采用相当低的催化剂负载量。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000733
• 作为产物：
  描述：

  苯己酮 、 苯胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到N-(1-phenylhexylidene)aniline
  参考文献：
  名称：

  亚胺有效不对称加氢的新型酰胺基复合物

  摘要：

  介绍了新型的N，N，P配体稳定的铑配合物，它们在N-芳基亚胺的不对称氢化中表现出高活性和对映选择性。配体是由廉价的起始原料合成的，其模块化设计可引入各种各样的取代模式。另外，可以采用相当低的催化剂负载量。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000733

文献信息

• Novel Amido-Complexes for the Efficient Asymmetric Hydrogenation of Imines
  作者：Kathrin Kutlescha、Torsten Irrgang、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/adsc.201000733

  日期：2010.12.17

  Novel N,N,P ligand stabilized rhodium complexes exhibiting high activities and enantioselectivities in the asymmetric hydrogenation of N-aryl imines are introduced. The ligands were synthesized from inexpensive starting materials and their modular design allows for the introduction of a broad variety of substitution patterns. Additionally, a rather low catalyst loading could be employed.

  介绍了新型的N，N，P配体稳定的铑配合物，它们在N-芳基亚胺的不对称氢化中表现出高活性和对映选择性。配体是由廉价的起始原料合成的，其模块化设计可引入各种各样的取代模式。另外，可以采用相当低的催化剂负载量。