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4-(o-chlorophenyl)-pyrimidine-2,6-dione | 106658-35-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(o-chlorophenyl)-pyrimidine-2,6-dione
英文别名
6-(2-chloro-phenyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione;6-(2-chlorophenyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
4-(o-chlorophenyl)-pyrimidine-2,6-dione化学式
CAS
106658-35-9
化学式
C10H7ClN2O2
mdl
——
分子量
222.631
InChiKey
MQXUYALUKVZAQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    260-261 °C(Solv: benzene (71-43-2))
  • 密度:
    1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(o-chlorophenyl)-pyrimidine-2,6-dione三乙胺盐酸盐三氯氧磷 作用下, 反应 18.0h, 以73%的产率得到2,4-dichloro-6-(2-chloro-phenyl)-pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDAZOLINONE COMPOSITIONS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSITIONS INDAZOLINONES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物:这些化合物及其药学上可接受的组合物通常用作激酶抑制剂,特别是作为PRAK、GSK3、ERK2、CDK2、MK2、SRC、SYK和Aurora-2的抑制剂。因此,本发明的化合物和组合物可用于治疗或减轻各种疾病的严重程度,包括但不限于心脏病、糖尿病、阿尔茨海默病、免疫缺陷病、炎症性疾病、过敏性疾病、自身免疫疾病、破坏性骨疾病如骨质疏松症、增生性疾病、传染病和病毒性疾病。
    公开号:
    WO2004037814A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Al-Arab, Mohammad M., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1985, vol. 50, # 12, p. 2910 - 2913
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Indazolinone compositions useful as kinase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20040167121A1
    公开(公告)日:2004-08-26
    The present invention provides compounds of formula I: 1 These compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful generally as kinase inhibitors, particularly as inhibitors of PRAK, GSK3, ERK2, CDK2, MK2, SRC, SYK, and Aurora-2. Accordingly, compounds and compositions of the invention are useful for treating or lessening the severity of a variety of disorders, including, but not limited to, heart disease, diabetes, Alzheimer's disease, immunodeficiency disorders, inflammatory diseases, allergic diseases, autoimmune diseases, destructive bone disorders such as osteoporosis, proliferative disorders, infectious diseases and viral diseases.
    本发明提供了I式化合物:1这些化合物及其药学上可接受的组合物通常用作激酶抑制剂,特别是作为PRAK、GSK3、ERK2、CDK2、MK2、SRC、SYK和Aurora-2的抑制剂。因此,本发明的化合物和组合物可用于治疗或减轻各种疾病的严重程度,包括但不限于心脏病、糖尿病、阿尔茨海默病、免疫缺陷病、炎症性疾病、过敏性疾病、自身免疫疾病、破坏性骨疾病如骨质疏松症、增生性疾病、传染病和病毒性疾病。
  • INDAZOLINONE COMPOSITIONS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Aronov Alex
    公开号:US20090048250A1
    公开(公告)日:2009-02-19
    The present invention provides compounds of formula I: These compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful generally as kinase inhibitors, particularly as inhibitors of PRAK, GSK3, ERK2, CDK2, MK2, SRC, SYK, and Aurora-2. Accordingly, compounds and compositions of the invention are useful for treating or lessening the severity of a variety of disorders, including, but not limited to, heart disease, diabetes, Alzheimer's disease, immunodeficiency disorders, inflammatory diseases, allergic diseases, autoimmune diseases, destructive bone disorders such as osteoporosis, proliferative disorders, infectious diseases and viral diseases.
    本发明提供了I式化合物:这些化合物及其药学上可接受的组合物通常用作激酶抑制剂,特别是作为PRAK、GSK3、ERK2、CDK2、MK2、SRC、SYK和Aurora-2的抑制剂。因此,本发明的化合物和组合物可用于治疗或减轻各种疾病的严重程度,包括但不限于心脏疾病、糖尿病、阿尔茨海默病、免疫缺陷病、炎症性疾病、过敏性疾病、自身免疫性疾病、破坏性骨疾病(如骨质疏松症)、增生性疾病、传染病和病毒性疾病。
  • AL-ARAB, MOHAMMAD, M., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1985, 50, N 12, 2910-2913
    作者:AL-ARAB, MOHAMMAD, M.
    DOI:——
    日期:——
  • US7262200B2
    申请人:——
    公开号:US7262200B2
    公开(公告)日:2007-08-28
  • US7842712B2
    申请人:——
    公开号:US7842712B2
    公开(公告)日:2010-11-30
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