N'-Acetyl-buttersaeure-hydrazid | 134985-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N'-Acetyl-buttersaeure-hydrazid
• 英文别名: N-acetyl-N'-butyryl-hydrazine；butyric acid N'-acetyl-hydrazide；N'-acetylbutanehydrazide
• CAS: 134985-10-7
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 144.173
• InChiKey: VDZPJCRCXIXADM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-Acetyl-buttersaeure-hydrazid 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 生成 2-Propyl-5-methyl-1,3,4-thiadiazol
  参考文献：
  名称：

  Lund,H., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1973, vol. 27, p. 391 - 395

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰肼 、 丁酸乙酯 在 Amano PS Lipase 作用下， 反应 72.0h， 以96%的产率得到N'-Acetyl-buttersaeure-hydrazid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hydrazides Through an Enzymatic Hydrazinolysis Reaction

  摘要：

  Amano PS 脂肪酶催化甲酸肼、醋酸肼和甲基氨基甲酸酯与各种酯的反应：使用丙烯酸甲酯或乙烯基克罗托酸酯可以获得 α，β-不饱和肼。与乙基 (±)-2-氯丙酸酯的反应可产生相应的肼，产率良好，但手性过剩中等。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26462

文献信息

• PEPTIDOMIMETIC INHIBITORS OF THE HUMAN CYTOMEGALOVIRUS PROTEASE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.

  公开号：EP0948523A1

  公开（公告）日：1999-10-13
• US4985043A
  申请人：——

  公开号：US4985043A

  公开（公告）日：1991-01-15
• [EN] PEPTIDOMIMETIC INHIBITORS OF THE HUMAN CYTOMEGALOVIRUS PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS PEPTIDOMIMETIQUES DE PROTEASE DU CYTOMEGALOVIRUS HUMAIN
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.

  公开号：WO1998029435A1

  公开（公告）日：1998-07-09

  (EN) A compound of formula (I), wherein X is CF3, C2F5, 2-benzothiazole, CF2CONHR6, CONHR6, wherein R6 is CH2C6H5, CH2(4-iodophenyl), CH3, (CH2)2OCH2C6H5, CH2-2-benzimidazole, CH2-(3,4-methylenedioxybenzene), CH(CH3)C6H5 or CH(CH2CH3)C6H5; or X is 2-benzoxazole-R7 wherein R7 is H, 4-CH3, 5-CH3, 6-CH3 or 7-CH3; R1 is H, CH3 or CH2CH3; R2 is CH2CONH2, CH2CH2CONH2, CH2-thiazole, CH2CON(CH3)2, CH2CO-(pyrrolidino), CH2CH(CH3)2 or CH2C6H5; R3 is Et, CH(CH3)2, C(CH3)3, adamantyl, CH2C(CH3)3 or C(CH3)2CO2H; and R20 is COCH2C(CH3)3, COCH2CH2C6H4OH, COCH2CH(CH3)2, CO2C(CH3)3, CONHC(CH3)3, COCH2N(CH3)2, CO(CH2)3CO2H, CO-($i(S))-CH(NH2)C(CH3)3, CO-($i(S))-CHNHC(O)O-C(CH3)3}C(CH3)3, CO-($i(S))-CHNHCO(CH2)5NHC(O)OC(CH3)3}C(CH3)3 or CO-($i(S))-CHNHCO(CH2)5NH2}C(CH3)3. These compounds are useful for the treatment of human cytomegalovirus infection.(FR) L'invention concerne un composé de formule (I) où X représente CF3, C2F5, 2-benzothiazole, CF2CONHR6, CONHR6, où R6 représente CH2C6H5, CH2(4-iodophényle), CH3, (CH2)2OCH2C6H5, CH2-2-benzimidazole, CH2-(3,4-méthylènedioxybenzène), CH(CH3)C6H5 ou CH(CH2CH3)C6H5; ou X représente 2-benzoxazole-R7 où R7 représente H, 4-CH3, 5-CH3, 6-CH3 ou 7-CH3; R1 représente H, CH3 ou CH2CH3; R2 représente CH2CONH2, CH2CH2CONH2, CH2-thiazole, CH2CON(CH3)2, CH2CO-(pyrrolidino), CH2CH(CH3)2 ou CH2C6H5; R3 représente Et, CH(CH3)2, C(CH3)3, adamantyle, CH2C(CH3)3 ou C(CH3)2CO2H; et R20 représente COCH2C(CH3)3, COCH2CH2C6H4OH, COCH2CH(CH3)2, CO2C(CH3)3, CONHC(CH3)3, COCH2N(CH3)2, CO(CH2)3CO2H, CO-($i(S))-CH(NH2)C(CH3)3, CO-($i(S))-CHNHC(O)O-C(CH3)3}C(CH3)3, CO-($i(S))-CHNHCO(CH2)5NHC(O)OC(CH3)3}C(CH3)3 ou CO-($i(S))-CHNHCO(CH2)5NH2}C(CH3)3. Ces composés sont destinés au traitement de l'infection à cytomégalovirus humain.