(3-bromo-4-chlorophenyl)hydrazine hydrochloride | 75696-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-bromo-4-chlorophenyl)hydrazine hydrochloride
• 英文别名: (3-bromo-4-chlorophenyl)hydrazine;hydrochloride
• CAS: 75696-12-7
• 化学式: C₆H₆BrClN₂*ClH
• 分子量: 257.945
• InChiKey: LPUVOLYLBMMSRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-bromo-4-chlorophenyl)hydrazine hydrochloride 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 5-bromo-6-chloro-1-(4-chlorophenyl)-2-[4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  WO2023/130070

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氯苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (3-bromo-4-chlorophenyl)hydrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] MCL-1 INHIBITOR MACROCYCLE COMPOUNDS FOR USE IN CLINICAL MANAGEMENT OF CONDITIONS CAUSED OR MEDIATED BY SENESCENT CELLS AND FOR TREATING CANCER
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES INHIBITEURS DE MCL-1 DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉES DANS LA GESTION CLINIQUE D'ÉTATS PATHOLOGIQUES PROVOQUÉS OU INDUITS PAR DES CELLULES SÉNESCENTES AINSI QUE DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本公开提供了具有Mcl-1抑制活性的小分子化合物。本公开提供的化合物能促进衰老细胞的凋亡，尤其是当与其他Bcl家族蛋白的抑制剂结合使用时。本公开还提供的化合物能促进癌细胞的凋亡。这类化合物可以开发用于治疗与衰老相关的状况，或作为化疗药物。

  公开号：

  WO2021092053A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDYL CYCLOPENTANES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE AKT
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009089454A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention provides compounds of Formula (I) including tautomers, resolved enantiomers, resolved diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as Akt protein kinase inhibitors and for the treatment of Akt-mediated diseases, for example, hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了式（I）的化合物，包括互变异构体、已分离的对映体、已分离的非对映异构体、溶剂合物、代谢物、盐以及其药学上可接受的前药。本发明还提供了使用这些化合物作为Akt蛋白激酶抑制剂以及用于治疗Akt介导的疾病，例如，高增殖性疾病如癌症的方法。
• Substituted 2-[(methylsulfinyl)acetyl]-3-heterocyclicindoles and their
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04225711A1

  公开（公告）日：1980-09-30

  This invention relates to compositions of matter classified in the art of chemistry as substituted 2-[(methylsulfinyl)acetyl]-3-heterocyclicindoles, various derivatives thereof, and to the processes for making and using such compositions as immunosuppressants.

  本发明涉及被归类为化学中替代的2-[(甲基磺酰基)乙酰基]-3-杂环吲哚的物质组合物、其各种衍生物，以及制备和使用这些组合物作为免疫抑制剂的过程。
• 2-[(Methylsulfinyl)acetyl]-3-heterocyclicindoles and derivatives thereof
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04342769A1

  公开（公告）日：1982-08-03

  This invention relates to compositions of matter classified in the art of chemistry as substituted 2-[(methylsulfinyl)acetyl]-3-heterocyclicindoles, various derivatives thereof, and to the processes for making and using such compositions as immunosuppressants.

  本发明涉及化学艺术中分类为取代的2-[(甲基磺酰基)乙酰基]-3-杂环吲哚的物质组成，以及其各种衍生物，以及制备和使用此类组成物作为免疫抑制剂的过程。
• PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Banka Anna

  公开号：US20110053959A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds of Formula (I) including tautomers, resolved enantiomers, resolved diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as Akt protein kinase inhibitors and for the treatment of Akt-mediated diseases, for example, hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了公式（I）的化合物，包括互变异构体、分离的对映体、分离的二对映异构体、溶剂化物、代谢物、盐和其药学上可接受的前药。还提供了使用本发明化合物作为Akt蛋白激酶抑制剂和用于治疗Akt介导的疾病（例如，癌症等增殖性疾病）的方法。
• Novel 2-substituted-3-heterocyclylindoles, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0010617B1

  公开（公告）日：1981-08-05