2-氯-5-溴异烟酸乙酯 | 1214346-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-溴异烟酸乙酯
• 中文别名: 5-溴-2-氯异烟酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-bromo-2-chloropyridine-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-bromo-2-chloroisonicotinate
• CAS: 1214346-11-8
• 化学式: C₈H₇BrClNO₂
• 分子量: 264.506
• InChiKey: YVGLNIDGZXOBSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.601±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-溴异烟酸乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三氟甲磺酸 、 氨 、 水 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 154.0h， 生成 7-(2-fluoro-6-methoxyphenyl)-3-[1-(prop-2-enoyl)pyrrolidin-3-yl]-2,6-naphthyridin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  具有计算能力的工作流程可识别KRASG12C的新型共价变构结合剂。

  摘要：

  由于其在多种致死性癌症中的频繁突变，KRAS是当今研究最多的抗癌靶​​标之一。自发现含有G12C突变的可药用的变构结合位点以来，KRASG12C一直是肿瘤学研究的重点。我们在这里报告了一种计算驱动的方法，旨在鉴定新型和选择性的KRASG12C共价抑制剂。工作流程涉及为KRAS变构结合位点定制的虚拟分子的初始枚举。部署了诸如药效团建模，对接和自由能扰动之类的工具，以对具有最佳特征的化合物进行优先排序。合成的萘啶酮支架具有与G12C反应和抑制KRASG12C的能力。准备了类似物以建立结构-活性关系，

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900727
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 5-溴-2-氯异烟酸 在 磺酰氯 作用下， 反应 17.0h， 以97%的产率得到2-氯-5-溴异烟酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  具有计算能力的工作流程可识别KRASG12C的新型共价变构结合剂。

  摘要：

  由于其在多种致死性癌症中的频繁突变，KRAS是当今研究最多的抗癌靶​​标之一。自发现含有G12C突变的可药用的变构结合位点以来，KRASG12C一直是肿瘤学研究的重点。我们在这里报告了一种计算驱动的方法，旨在鉴定新型和选择性的KRASG12C共价抑制剂。工作流程涉及为KRAS变构结合位点定制的虚拟分子的初始枚举。部署了诸如药效团建模，对接和自由能扰动之类的工具，以对具有最佳特征的化合物进行优先排序。合成的萘啶酮支架具有与G12C反应和抑制KRASG12C的能力。准备了类似物以建立结构-活性关系，

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900727

文献信息

• HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Hilpert Kurt

  公开号：US20140163035A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和n如描述中所定义，其制备及其作为药用活性化合物的用途。
• [EN] IDENTIFICATION AND USE OF KRAS INHIBITORS<br/>[FR] IDENTIFICATION ET UTILISATION D'INHIBITEURS DE KRAS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020234103A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  The present invention relates to compounds of formula (1) in which A, U and R1 are as defined herein, to pharmaceutical compositions and combinations comprising the compounds according to the invention, and to the prophylactic and therapeutic use of the inventive compounds, respectively to the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular for neoplastic disorders, repectively cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant KRAS signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及式（1）中的化合物，其中A、U和R1如本文所定义，以及包含根据本发明的化合物的制药组合物和组合物，以及创新化合物的预防和治疗用途，分别用于制造用于治疗或预防疾病的制药组合物，特别是用于肿瘤性疾病，癌症或与异常KRAS信号相关的其他紊乱免疫反应或其他疾病的条件，作为单一药剂或与其他活性成分结合使用。
• Heterocyclic amide derivatives as P2X7 receptor antagonists
  申请人：Hilpert Kurt

  公开号：US09221832B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和n如描述中所定义，它们的制备和用作药物活性化合物。
• [EN] PRMT5 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE PRMT5 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] PRMT5抑制剂及其用途
  申请人：HAISCO PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2022206964A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  提供了一种式(I)的化合物，其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，或含它们的药物组合物，及其作为PRMT5抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途。
• US9221832B2
  申请人：——

  公开号：US9221832B2

  公开（公告）日：2015-12-29