ethyl 2-ethyl-3-phenylbut-3-enoate | 146539-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-ethyl-3-phenylbut-3-enoate
• 英文别名: ethyl 2-ethyl-3-phenyl-3-butenoate
• CAS: 146539-22-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: LBTMGCFEEKSDHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.4±11.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-ethyl-3-phenylbut-3-enoate 在 titanium(IV) isopropylate sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 184.0h， 生成 benzyl (Z)-2-ethyl-3-phenylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Fleming, Ian; Lewis, Jeremy J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 24, p. 3267 - 3276

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丁酸乙酯 在 对甲苯磺酸 、 锌 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 2-ethyl-3-phenylbut-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  在烯烃存在下由β-乙烯酯进行阳极合成的双环化

  摘要：

  β-乙烯酯的阳极氧化产生丁烯内酯。在1-苯基-1-丙烯或α，β-二取代茚满存在下，发生双环化反应，生成更复杂的丁烯内酯

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86077-4

文献信息

• DELAUNAY, J.;ORLIAC-LE, MOING A.;SIMONET, J., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 23, C. 7089-7094
  作者：DELAUNAY, J.、ORLIAC-LE, MOING A.、SIMONET, J.

  DOI：——

  日期：——
• Fleming, Ian; Lewis, Jeremy J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 24, p. 3267 - 3276
  作者：Fleming, Ian、Lewis, Jeremy J.

  DOI：——

  日期：——
• Anodic synthesis of butenolides from β-ethylenic esters double cyclization in the presence of olefins
  作者：J. Delaunay、A. Orliac-Lemoing、J. Simonet

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86077-4

  日期：1988.1

  Anodic oxidation of β-ethylenic esters yields butenolides . In the presence of 1-phenyl-1-propene or α,β-disubstituted indenones a double cyclization takes place to yield more complex butenolides

  β-乙烯酯的阳极氧化产生丁烯内酯。在1-苯基-1-丙烯或α，β-二取代茚满存在下，发生双环化反应，生成更复杂的丁烯内酯