4-methylsulphonyloxyphenylacetaldehyde | 74447-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methylsulphonyloxyphenylacetaldehyde
• 英文别名: 4-(2-oxoethyl)phenyl methanesulfonate；[4-(2-Oxoethyl)phenyl] methanesulfonate；[4-(2-oxoethyl)phenyl] methanesulfonate
• CAS: 74447-37-3
• 化学式: C₉H₁₀O₄S
• 分子量: 214.242
• InChiKey: BVBAYYCWLUTISC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylsulphonyloxyphenylacetaldehyde 在 碘 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 eudistomin Y₂
  参考文献：
  名称：

  Tandem iodine-mediated oxidations of tetrahydro-β-carbolines: total synthesis of eudistomins Y1–Y7

  摘要：

  报道了一种高效的碘介导的四氢-β-咔啉氧化反应，通过串联C-H氧化生成芳香β-咔啉类产物。该方法在生物碱合成中得到了应用，证明了其在尤迪斯通明素Y1至Y7的全合成中的实用性。

  DOI：

  10.1039/c3ob40661j
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-benzyloxybenzyl)-1,3-dithian 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 镍 、 三乙胺 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 4-methylsulphonyloxyphenylacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Battersby; Chrystal; Staunton, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, vol. 1, p. 31 - 42

  摘要：

  DOI：