2-(3-methoxyphenyl)-4,10-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-one | 903468-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(3-methoxyphenyl)-4,10-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-(3-methoxyphenyl)pyrimido[1,2-a]benzimidazol-4(1H)-one；2-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrimido[1,2-a]benzimidazol-4-one
• CAS: 903468-73-5
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₂
• 分子量: 291.309
• InChiKey: BUZRSLJHIHZWDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-n-(2-呋喃基甲基)乙酰胺 、 2-(3-methoxyphenyl)-4,10-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以87%的产率得到N-(furan-2-ylmethyl)-2-[4-oxo-2-(3-methoxyphenyl)pyrimido[1,2-a]benzimidazol-10(4H)-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Generation of 500-Member Library of 10-Alkyl-2-R1,3-R2-4,10-Dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-α]pyrimidin-4-ones

  摘要：

  代表性苯并咪唑吡啶酮之前被报道为插层抗肿瘤剂。在本研究中，我们使用了2取代的4,10-二氢苯并[4,5]咪唑[1,2-α]吡咯啉-4-酮，通过区域选择性烷基化进行多样化。在设定的条件下，烷基化生成的10-烷基衍生物使得能够并行生成一个500个成员的标题化合物库。

  DOI：

  10.3390/molecules14125223