ethyl 2-ethyl-4-oxopentanoate | 101514-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-ethyl-4-oxopentanoate
• 英文别名: ethyl rac-2-ethyl-4-oxovalerate；2-ethyl-4-oxo-valeric acid ethyl ester；2-Aethyl-4-oxo-valeriansaeure-aethylester
• CAS: 101514-30-1
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: NZKVKZNHCLECPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Lithium; (E)-1-ethoxy-but-1-en-1-olate 在 高氯酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl 2-ethyl-4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  乙炔硫缩醛一氧化物：某些共轭加成-烷基化反应导致不对称的1,4-二羰基系统

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)87318-4

文献信息

• Asymmetric Synthesis of <i>N</i> ‐Substituted γ‐Amino Esters and γ‐Lactams Containing α,γ‐Stereogenic Centers via a Stereoselective Enzymatic Cascade
  作者：Ming Li、Yunfeng Cui、Zefei Xu、Xi Chen、Jinhui Feng、Min Wang、Peiyuan Yao、Qiaqing Wu、Dunming Zhu

  DOI：10.1002/adsc.202100953

  日期：2022.1.18

  esters and γ-lactams containing α,γ-stereogenic centers are widely used as chiral intermediates in various bioactive compounds, while their efficient synthesis remains a challenge. Herein, an enzymatic cascade reaction involving an ene reductase (ERED) and an imine reductase (IRED) for accessing to α,γ-stereospecific γ-amino esters and γ-lactams from α,β-unsaturated γ-ketoesters has been developed

  含有α，γ-立体中心的γ-氨基酯和γ-内酰胺被广泛用作各种生物活性化合物的手性中间体，而它们的有效合成仍然是一个挑战。本文开发了一种涉及烯还原酶 (ERED) 和亚胺还原酶 (IRED) 的酶级联反应，用于从 α,β-不饱和 γ-酮酯中获得 α,γ-立体特异性 γ-氨基酯和 γ-内酰胺。已鉴定出 21 个 ERED 和 13 个 IRED，分别对各种 α,β-不饱和 γ-酮酯和相应的手性 γ-酮酯具有高活性和立体选择性。通过采用合适的 ERED 和 IRED，(1 S ,3 S )、(1 S ,3 R )、(1 R ,3 S ) 和 (1 R,3 R ) 3-(环丙基氨基) 环己烷-1-羧酸甲酯的立体异构体作为单一立体异构体以 63–72% 的收率获得, (3 R ,5 R )- 和 (3 R ,5 S )-1 -环丙基-3,5-二甲基吡咯烷-2-一和1-环丙基-3,5-二丙基吡咯烷-2-
• Heterocyclic compounds, processes for producing them and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA trading under the name of SHIONOGI & CO. LTD.

  公开号：EP0415566A1

  公开（公告）日：1991-03-06

  Novel heterocyclic compounds capable of lowenng the und acid levels in plasma and unne having the formula (I) wherein R2 and R2 are independently hydrogen, lower alkyl, phenyl or substituted phenyl, or R' and R2 may form a four to eight-membered carbon ring together with the carbon atom to which they are attached: R3is hydrogen or lower alkyl: R4 is one or two radicals selected from a group consisting of hydrogen, halogen, nitro. lower alkyl. phenyl. substituted phenyl, -OR5 and -SO2NR6R6; R5 is hydrogen. lower alkyl phenyl-substituted lower alkyl. carboxymethyl or ester thereof, hydroxethyl or ether thereof, or allyl; R6 and R6 are independently hydrogen or lower alkyl: R7 is hydrogen or a pharmaceutically active ester-forming group: A is a straight or branched hydrocarbon radical having one to five carbon atoms: B is halogen. oxygen, or dithiolane; Y is oxygen. sulfur, nitrogen or substituted nitrogen; Z is oxygen, nitrogen or substituted nitrogen: dotted line represents the presence or absence of a single bond, processes for their production and pharmaceutical compositions comprising them.

  能降低血浆和ne中und酸含量的新型杂环化合物，其式为(I) 其中 R2 和 R2 独立地为氢、低级烷基、苯基或取代苯基，或 R' 和 R2 可与所连接的碳原子一起形成四至八元碳环：R3 是氢或低级烷基：R4是一个或两个基团，选自由氢、卤素、硝基、低级烷基、苯基、取代苯基、-OR5和-SO2NR6R6组成的组；R5是氢、低级烷基苯基取代低级烷基、羧甲基或其酯、羟乙基或其醚或烯丙基；R6和R6独立地是氢或低级烷基：R7 是氢或药用活性酯形成基团：A 是具有 1 至 5 个碳原子的直链或支链烃基：B是卤素、氧或二硫环烷；Y是氧、硫、氮或取代的氮；Z是氧、氮或取代的氮：虚线表示存在或不存在单键，其生产工艺和包含它们的药物组合物。
• 4-Oxoalkansäuren, Ester und Amide durch Addition der entsprechenden Enolate an 2-(<i>N</i>-Methylanilino)-acrylonitril
  作者：Hubertus Ahlbrecht、Manfred Dietz

  DOI：10.1055/s-1985-31225

  日期：——
• Thorne, Journal of the Chemical Society, 1881, vol. 39, p. 343
  作者：Thorne

  DOI：——

  日期：——
• AHLBRECHT, H.;DIETZ, M., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 4, 417-421
  作者：AHLBRECHT, H.、DIETZ, M.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图