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5-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-2H-pyridazine-3-one | 1043445-90-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-2H-pyridazine-3-one
英文别名
4-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-1H-pyridazin-6-one
5-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-2H-pyridazine-3-one化学式
CAS
1043445-90-4
化学式
C11H10N2O2
mdl
——
分子量
202.213
InChiKey
BHLRDJGVMFGQQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    61.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-methyl-4-bromomethylcoumarin一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以78%的产率得到5-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-2H-pyridazine-3-one
    参考文献:
    名称:
    5-苯基吡啶并酮-香豆素的偶然路线
    摘要:
    在4-溴甲基香豆素与水合肼的反应过程中,发现了一种新的环转化途径,导致一步法以非常高的收率形成了药理学上重要的哒嗪酮。这些如此获得的哒嗪酮具有潜在的进一步官能团相互转化的潜力。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.05.015
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文献信息

  • 5-Phenylpyridazinones-A serendipitous route from coumarins
    作者:Manjunath D. Ghate、Vithal B. Jadhav、Lokesh A. Shastri、Manohar V. Kulkarni、Geetha M. Kulkarni、Chih-Hau Chen、Chung-Ming Sun
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.05.015
    日期:2008.7
    A new route of the ring transformation has been discovered during the reaction of 4-bromomethylcoumarins with hydrazine hydrate leading to the formation of pharmacologically important pyridazinones in a single step with very high yields. These so obtained pyridazinones have the potential for further functional group interconversions.
    在4-溴甲基香豆素与水合肼的反应过程中,发现了一种新的环转化途径,导致一步法以非常高的收率形成了药理学上重要的哒嗪酮。这些如此获得的哒嗪酮具有潜在的进一步官能团相互转化的潜力。
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