2-氯-5-甲基苯甲酰氯 | 21900-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-甲基苯甲酰氯
• 英文名称: 2-chloro-5-methyl benzoyl chloride
• 英文别名: 2-Chlor-5-methyl-benzoylchlorid；2-Chloro-5-methylbenzoyl chloride
• CAS: 21900-50-5
• 化学式: C₈H₆Cl₂O
• 分子量: 189.041
• InChiKey: DJBPCOCGEZHKMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-甲基苯甲酰氯 在 三氯化铝 盐酸 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以10.4 g (79%)的产率得到3-(4-chlorobenzoyl)-4-chlorotoluene
  参考文献：
  名称：

  5-amino or substituted amino 1,2,3-triazoles

  摘要：

  小说中披露了具有抗球虫活性的5-氨基或取代氨基1,2,3-三唑。这些化合物在与动物饲料混合后以微量给动物，特别是家禽，用于控制球虫病非常有效。

  公开号：

  US04590201A1
• 作为产物：
  描述：

  对氯甲苯 在 二硫化碳 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 生成 2-氯-5-甲基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Scholl; Meyer; Keller, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 513, p. 295,301

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NEW THIADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIADIAZOLE
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011035900A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention relates to thiadiazole derivatives of formula (I), to processes for their preparation and to pharmaceutical compositions containing them. These compounds are potent agonists of S1P1 receptors and thus, they are useful In the treatment, prevention or suppression of diseases and disorders known to be susceptible to improvement by sphingosine-1-phosphate receptors agonists (S1P1), such as autoimmune diseases, chronic immune and inflammatory diseases, transplant rejection, malignant neoplastic diseases, angiogenic-related disorders, pain, neurological diseases, viral and infectious diseases.

  本发明涉及式(I)的噻二唑衍生物，其制备过程以及包含它们的药物组合物。这些化合物是S1P1受体的强激动剂，因此它们可用于治疗、预防或抑制那些已知可通过激动鞘氨醇-1-磷酸受体（S1P1）得到改善的疾病和失调，例如自身免疫性疾病、慢性免疫和炎症性疾病、移植排斥反应、恶性肿瘤、与血管生成相关的失调、疼痛、神经疾病、病毒性和传染性疾病。
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US20040198736A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  This invention relates to novel pyridazinone derivatives of formula I wherein R 1 -R 4 , R 7 , R 8 and X 1 are as defined in the summary and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, methods to inhibit or modulate Human Immunodeficiency Virus (HIV) reverse transcriptase with compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing of formula I admixed with at least one solvent, carrier or excipient and processes to prepare compounds of formula I. The compounds are useful for treating disorders in which HIV and genetically related viruses are implicated 1

  这项发明涉及公式I的新型吡啶并酮衍生物，其中R1-R4、R7、R8和X1如摘要中所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物，用公式I的化合物抑制或调节人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶的方法，含有公式I的药物组合物与至少一种溶剂、载体或赋形剂混合，并制备公式I的化合物的方法。这些化合物可用于治疗HIV和遗传相关病毒参与的疾病。
• Nickel or Phenanthroline Mediated Intramolecular Arylation of sp³ C–H Bonds Using Aryl Halides
  作者：William C. Wertjes、Lydia C. Wolfe、Peter J. Waller、Dipannita Kalyani

  DOI：10.1021/ol402869h

  日期：2013.12.6

  the intramolecular arylation of sp3 C–H bonds adjacent to nitrogen using aryl halides is described. Arylation was accomplished using either Ni(COD)2 or 1,10-phenanthroline in substoichiometric amounts, and the reaction conditions were applied to a variety of electronically differentiated benzamide substrates. Preliminary studies suggest a mechanism involving aryl and alkyl radical intermediates.

  描述了使用芳基卤化物开发与氮相邻的 sp 3 C-H 键的分子内芳基化。使用亚化学计量量的Ni(COD) 2或 1,10-菲咯啉完成芳基化，并将反应条件应用于各种电子分化的苯甲酰胺底物。初步研究表明涉及芳基和烷基自由基中间体的机制。
• Optimization of 4-arylthiophene-3-carboxylic acid derivatives as inhibitors of ANO1: Lead optimization studies toward their analgesic efficacy for inflammatory pain
  作者：Yuxi Wang、Xiaoyue Hu、Han Huang、Zefang Jin、Jian Gao、Yi Guo、Yi Zhong、Zhongtang Li、Xiaolin Zong、Kewei Wang、Liangren Zhang、Zhenming Liu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114413

  日期：2022.7

  further induced neural depolarization. Downregulation of ANO1 reduced hyperalgesia and allodynia caused by inflammation and nerve injury. Here we developed a series of 4-arylthiophene-3-carboxylic acid derivatives for proof-of-concept studies of ANO1-targeted analgesia. These efforts led to the identification of the compound DFBTA, 4-(4-chlorophenyl)-2-(2,5-difluorobenzamido)thiophene-3-carboxylic

  目前的疼痛管理主要限于阿片类药物和非甾体抗炎药。开发新的镇痛药物对于解决慢性疼痛患者未满足的医疗需求仍然很重要。钙激活氯化物通道 anoctamin-1 (ANO1) 是一种潜在的镇痛靶点。ANO1 被周围感觉神经元中的有害刺激激活并进一步诱导神经去极化。ANO1 的下调减少了由炎症和神经损伤引起的痛觉过敏和异常性疼痛。在这里，我们开发了一系列 4-芳基噻吩-3-羧酸衍生物，用于 ANO1 靶向镇痛的概念验证研究。这些努力导致了化合物 DFBTA 的鉴定，即 4-(4-氯苯基)-2-(2,5-二氟苯甲酰氨基)噻吩-3-羧酸，它显示出显着的 ANO1 抑制作用，IC 5024纳米。DFBTA 表现出非常弱的细胞毒性、心脏毒性和急性毒性（HEK293 增殖 IC 50  > 30 μM，hERG IC 50  > 30 μM，小鼠最小致死剂量，MLD>1000 mg/kg），以及具有口服生物利用度的优异药代动力学特性
• [EN] SUBSTITUTED OXIMES AS NEUROKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] OXIMES SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE NEUROKININE
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：WO1999026924A1

  公开（公告）日：1999-06-03

  (EN) Compounds within the genus represented by structural formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: T is substituted phenyl or substituted pyridyl; R1 is H, methyl, ethyl, -CH2CN, -CH2C(O)NH2, -(CH2)3SO3H, -CH2C(O)NHCH3, -CH2C(O)NHOH, -CH2C(O)NHOCH3, -CH2C(O)NHCH2CN, -CH2F, -CH2C(O)NHCH2SO3H, (a), (b), (c), (d) or (e); R4 is methyl or ethyl; and Z is substituted piperidinyl.(FR) Composés représentés par la formule suivante (I) ou un de leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique, dans laquelle T représente phényle substitué ou pyridyle substitué; R1 représente H, méthyle, éthyle, -CH2CN, -CH2C(O)NH2, -(CH2)3SO3H, -CH2C(O)NHCH3, -CH2C(O)NHOH, -CH2C(O)NHOCH3, -CH2C(O)NHCH2CN, -CH2F, -CH2C(O)NHCH2SO3H, (a), (b), (c), (d) ou (e); R4 représente méthyle ou éthyle; Z représente pipéridinyle substitué.

  化合物属于由结构式（I）或其药学上可接受的盐所代表的属内化合物，其中：T为取代苯基或取代吡啶基；R1为H、甲基、乙基、-CH2CN、-CH2C（O）NH2、-(CH2)3SO3H、-CH2C（O）NHCH3、-CH2C（O）NHOH、-CH2C（O）NHOCH3、-CH2C（O）NHCH2CN、-CH2F、-CH2C（O）NHCH2SO3H、（a）、（b）、（c）、（d）或（e）；R4为甲基或乙基；Z为取代哌啶基。