3,7,11-tribenzyl-15,55,95-tri-tert-butyl-3,7,11-triaza-1,5,9(1,3)-tribenzenacyclododecaphane-12,52,92-triol | 145020-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,7,11-tribenzyl-15,55,95-tri-tert-butyl-3,7,11-triaza-1,5,9(1,3)-tribenzenacyclododecaphane-12,52,92-triol
• 英文别名: (N, N′,N″-tribenzyl-tert-butyl-hexahomoaza-calix[3]arene)；3,11,19-Tribenzyl-7,15,23-tritert-butyl-3,11,19-triazatetracyclo[19.3.1.15,9.113,17]heptacosa-1(24),5,7,9(27),13(26),14,16,21(25),22-nonaene-25,26,27-triol；3,11,19-tribenzyl-7,15,23-tritert-butyl-3,11,19-triazatetracyclo[19.3.1.15,9.113,17]heptacosa-1(24),5,7,9(27),13(26),14,16,21(25),22-nonaene-25,26,27-triol
• CAS: 145020-78-6
• 化学式: C₅₇H₆₉N₃O₃
• 分子量: 844.193
• InChiKey: LGUFDQPPPAGEGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.4
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 3,7,11-tribenzyl-15,55,95-tri-tert-butyl-3,7,11-triaza-1,5,9(1,3)-tribenzenacyclododecaphane-12,52,92-triol 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以51%的产率得到triethyl 2,2′,2″-((3,7,11-tribenzyl-15,55,95-tri-tertbutyl-3,7,11-triaza-1,5,9(1,3)-tribenzenacyclododecaphane-12,52,92-triyl)tris(oxy))triacetate
  参考文献：
  名称：

  紫苏病菌的组成研究：杯[6]芳烃，高氧磷酰胺[3]芳烃和高氮酰胺[3]芳烃的衍生物作为水提取物中氨基酸的提取剂。

  摘要：

  这项工作的任务是研究各种杯芳烃对酸性水相中游离和酯化氨基酸的提取能力。此外，该方法被应用于紫苏（Helleborus purpurascens）的水提取物。通常，已知由于π-阳离子和孤对阳离子相互作用，杯芳烃可用作铵化合物的萃取剂。首先，使用叔丁基杯[6]芳烃及其衍生物。他们已经在先前的调查中证明了自己的价值。另外，还使用了叔丁基-六高氧杂杯-杯[3]芳烃，它也可以进入孤对阳离子相互作用。除了这些众所周知的杯芳烃外，还生产并测试了新的杯芳烃。基于叔制备了丁基-丁基六氧杂杯-杯[3]芳烃，将其与磷（III）桥接，将三个芳族羟基结合成亚磷酸酯。作为很少描述的杯芳烃类，使用了叔丁基-六亚氨基-杯杯[3]芳烃衍生物。叔丁基-六高氧杂杯-杯[3]芳烃的氮类似物可以作为N-苄基衍生物生产。N，N'，N ''-三苄基叔丁基酯化羧甲基化衍生物的结构X射线结构分析可以证实丁基丁基六高氮杂杯[3]芳烃。它结晶

  DOI：

  10.1007/s00726-019-02809-z
• 作为产物：
  描述：

  4-叔-丁基-2,6-二(羟基甲基)苯酚 、 苄胺 在 sodium sulfate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 72.0h， 以16%的产率得到3,7,11-tribenzyl-15,55,95-tri-tert-butyl-3,7,11-triaza-1,5,9(1,3)-tribenzenacyclododecaphane-12,52,92-triol
  参考文献：
  名称：

  紫苏病菌的组成研究：杯[6]芳烃，高氧磷酰胺[3]芳烃和高氮酰胺[3]芳烃的衍生物作为水提取物中氨基酸的提取剂。

  摘要：

  这项工作的任务是研究各种杯芳烃对酸性水相中游离和酯化氨基酸的提取能力。此外，该方法被应用于紫苏（Helleborus purpurascens）的水提取物。通常，已知由于π-阳离子和孤对阳离子相互作用，杯芳烃可用作铵化合物的萃取剂。首先，使用叔丁基杯[6]芳烃及其衍生物。他们已经在先前的调查中证明了自己的价值。另外，还使用了叔丁基-六高氧杂杯-杯[3]芳烃，它也可以进入孤对阳离子相互作用。除了这些众所周知的杯芳烃外，还生产并测试了新的杯芳烃。基于叔制备了丁基-丁基六氧杂杯-杯[3]芳烃，将其与磷（III）桥接，将三个芳族羟基结合成亚磷酸酯。作为很少描述的杯芳烃类，使用了叔丁基-六亚氨基-杯杯[3]芳烃衍生物。叔丁基-六高氧杂杯-杯[3]芳烃的氮类似物可以作为N-苄基衍生物生产。N，N'，N ''-三苄基叔丁基酯化羧甲基化衍生物的结构X射线结构分析可以证实丁基丁基六高氮杂杯[3]芳烃。它结晶

  DOI：

  10.1007/s00726-019-02809-z

文献信息

• The first synthesis and properties of hexahomotriazacalix[3]arene
  作者：Hiroyuki Takemura、Kazuhisa Yoshimura、Islam Ullah Khan、Teruo Shinmyozu、Takahiko Inazu

  DOI：10.1016/0040-4039(92)89029-c

  日期：1992.9

  The reaction between 2,6-bis(hydroxylmethyl)-4-methylphenol and benzylamine afforded N,N',N''-tribenzyl-6,15,24-trimethyl-9,18,27-trihydroxy-2,11,20-triaza[3.3.3]metacyclophanes.
• Studies on the constituents of Helleborus purpurascens: use of derivatives from calix[6]arene, homooxacalix[3]arene and homoazacalix[3]arene as extractant agents for amino acids from the aqueous extract
  作者：M. Heiko Franz、Mirela Iorga、Catalin V. Maftei、Elena Maftei、Ion Neda

  DOI：10.1007/s00726-019-02809-z

  日期：2020.1

  a phosphor(III)bridged derivative was prepared, combining the three aromatic hydroxyl groups to a phosphite. As a seldom-described class of calixarenes, tert-Butyl-hexahomoaza-calix[3]arene derivatives were used. The nitrogen analogues of tert-Butyl-hexahomooxa-calix[3]arene could be produced as N-benzyl derivatives. The structure of the esterified carboxymethylated derivative of N,N′,N″-Tribenzyl-

  这项工作的任务是研究各种杯芳烃对酸性水相中游离和酯化氨基酸的提取能力。此外，该方法被应用于紫苏（Helleborus purpurascens）的水提取物。通常，已知由于π-阳离子和孤对阳离子相互作用，杯芳烃可用作铵化合物的萃取剂。首先，使用叔丁基杯[6]芳烃及其衍生物。他们已经在先前的调查中证明了自己的价值。另外，还使用了叔丁基-六高氧杂杯-杯[3]芳烃，它也可以进入孤对阳离子相互作用。除了这些众所周知的杯芳烃外，还生产并测试了新的杯芳烃。基于叔制备了丁基-丁基六氧杂杯-杯[3]芳烃，将其与磷（III）桥接，将三个芳族羟基结合成亚磷酸酯。作为很少描述的杯芳烃类，使用了叔丁基-六亚氨基-杯杯[3]芳烃衍生物。叔丁基-六高氧杂杯-杯[3]芳烃的氮类似物可以作为N-苄基衍生物生产。N，N'，N ''-三苄基叔丁基酯化羧甲基化衍生物的结构X射线结构分析可以证实丁基丁基六高氮杂杯[3]芳烃。它结晶