4-ethyl-2-methylbenzoic acid | 190367-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethyl-2-methylbenzoic acid
• CAS: 190367-29-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: JNNUZPKCLVIBMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-2-methylbenzoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 4,4'-二叔丁基苯并 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (4-ethyl-2-methylbenzyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  芳烯-樱井烯丙基化反应对环状烯丙基硅烷进行Ir催化的不对称和区域选择性加氢并生成季立体中心

  摘要：

  通过Birch还原反应制备了许多含有烯丙基硅烷部分的环状二烯，并进行了铱催化的区域选择性和不对称氢化，从而提供了高转化率和对映体过量（至多99％ee）的手性烯丙基硅烷 。该化合物先后用于Hosomi-Sakurai烯丙基化反应中，并与各种醛（以TiCl 4为路易斯酸）结合，提供了两个具有优异非对映选择性的立体异构中心的加合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201704684
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-ethyl-2-methylbenzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到4-ethyl-2-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  （2-甲基-5-（甲基磺酰基）苯甲酰基）胍Na + / H +反向转运抑制剂。

  摘要：

  已显示在心脏缺血和再灌注期间抑制Na + / H +交换剂有利于保存细胞完整性和功能性能。本研究的目的是提出有效和选择性的苯甲酰胍作为NHE抑制剂，以用作辅助治疗急性心肌梗塞。在我们的研究过程中，很明显，邻位酰基胍的取代对于化合物的效力至关重要。使用定向原位金属化技术，以羧酸为导向基团，制备了4-氯-和4-氟-2-甲基苯甲酸6和7。使用LDA /甲基碘系统，可以将2-甲基延伸至乙基。通过钯催化的交叉偶联反应将4-烷基插入4-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（20）。从苯甲酸6-19开始，通过一系列标准反应（磺基氯化，还原和甲基化）引入甲基磺酰基。通过钯催化的Suzuki反应合成了4-芳基衍生物68-75。用S-，O-和N-亲核试剂以及氰基和三氟甲基进行了4-位的大量亲核取代反应。使用酯法，酰氯或Mukaiyama方法，最终将5-（甲基磺酰基）苯甲酸衍生物与过量的胍转化为（5-（甲基磺酰基）苯甲酰基）

  DOI：

  10.1021/jm960768n

文献信息

• [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2021239117A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for binding or degrading target proteins. Further provided herein are compounds having a DNA damage-binding protein 1 (DDB1) binding moiety. Some such embodiments include a linker. Some such embodiments include a target protein binding moiety. Further provided herein are ligand-DDB1 complexes. Further provided herein are in vivo modified DDB1 proteins.

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。
• Compounds comprising linked heteroaryl moieties and their use as novel umami flavor modifiers, tastants and taste enhancers for comestible compositions
  申请人：Tachdjian Catherine

  公开号：US20060263411A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The inventions disclosed herein relate to the discovery of the use of compounds having the formula shown below and certain subgenera or species thereof, as flavor or taste modifiers, particularly, savory (“umami”) taste modifiers, savory flavoring agents and savory flavor enhancers in foods, beverages, and other comestible compositions.

  本发明涉及发现具有如下所示公式化合物的使用，以及其中某些子属或物种，作为风味或口味修饰剂，特别是，用于食品、饮料和其他可食用组合物的肉类（“鲜味”）口味修饰剂、肉类风味剂和肉类风味增强剂。
• [EN] NOVEL FUSED ISOQUINOLINES AS DOPAMINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVELLES ISOQUINOLEINES FUSIONNEES UTILISEES EN TANT QUE LIGANDS POUR RECEPTEURS DE LA DOPAMINE
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO1997006799A1

  公开（公告）日：1997-02-27

  (EN) The present invention is directed to novel dopamine receptor ligands of formula (I), pharmaceutical formulations of such compounds, and a method using such compounds for treating a patient suffering from dopamine-related dysfunction of the central or peripheral nervous system.(FR) L'invention se rapporte à des nouveaux ligands pour récepteurs de la dopamine, représentés par la formule (I), les formulations pharmaceutiques de ces composés, et un procédé dans lequel ces composés sont utilisés pour traiter un patient souffrant d'un dysfonctionnement du système nerveux périphérique ou central, lié à la dopamine.

  本发明涉及公式（I）的新型多巴胺受体配体、这些化合物的制药配方，以及使用这些化合物治疗患有中枢或外周神经系统多巴胺相关功能障碍的患者的方法。
• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Gallagher M. Brian

  公开号：US20070155737A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates generally to amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic ADAMTS-4 inhibiting compounds.

  本发明通常涉及含有酰胺基团的药物，特别是含有酰胺基团的杂双环金属蛋白酶抑制剂化合物。更具体地，本发明提供了一类新的杂双环ADAMTS-4抑制剂化合物。
• Heterocyclic Modulators of Lipid Synthesis
  申请人：Oslob Johan D.

  公开号：US20120264737A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  Compounds that are fatty acid synthesis modulators are provided. The compounds may be used to treat disorders characterized by disregulation of the fatty acid synthase function by modulating the function and/or the fatty acid synthase pathway. Methods are provided for treating such disorders including viral infections, such as hepatitis C infection, cancer and metabolic disorders.

  提供了一些脂肪酸合成调节剂化合物。这些化合物可以通过调节功能和/或脂肪酸合成途径来治疗由脂肪酸合酶功能失调所表征的疾病。提供了治疗这些疾病的方法，包括病毒感染，如丙型肝炎感染，癌症和代谢性疾病。