4-tert-butyl-2-hydroxymethyl-6-chloromethyl phenyl benzyl ether | 728006-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-butyl-2-hydroxymethyl-6-chloromethyl phenyl benzyl ether
• 英文别名: 4-tert-butyl-2-hydroxymethyl-6-chloromethylphenyl benzyl ether；[5-Tert-butyl-3-(chloromethyl)-2-phenylmethoxyphenyl]methanol
• CAS: 728006-45-9
• 化学式: C₁₉H₂₃ClO₂
• 分子量: 318.843
• InChiKey: HLBAHGXTVWCTIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-2-hydroxymethyl-6-chloromethyl phenyl benzyl ether 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-Tert-butyl-2-[[13-[[5-tert-butyl-2-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]methyl]-1,4,10-trioxa-7,13-diazacyclopentadec-7-yl]methyl]-6-(hydroxymethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  合成同时稳定硼和钠的新的稳定的围生性手性伪密码子

  摘要：

  已经描述了一种新的选择性分子受体，即硼密酸盐，它是基于15元环二氮杂恶唑核心和两个沙柳素单元作为硼的结合位点的组合。所得的静电抑制性手性化合物在空气中稳定，无需使用惰性气氛即可轻松转化为多核络合物，硼氢化钠。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420626
• 作为产物：
  描述：

  4-叔-丁基-2,6-二(羟基甲基)苯酚 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4-tert-butyl-2-hydroxymethyl-6-chloromethyl phenyl benzyl ether
  参考文献：
  名称：

  合成同时稳定硼和钠的新的稳定的围生性手性伪密码子

  摘要：

  已经描述了一种新的选择性分子受体，即硼密酸盐，它是基于15元环二氮杂恶唑核心和两个沙柳素单元作为硼的结合位点的组合。所得的静电抑制性手性化合物在空气中稳定，无需使用惰性气氛即可轻松转化为多核络合物，硼氢化钠。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420626

文献信息

• Togrul, M.; Suenkuer, M.; Kaynak, F. B., Journal of Chemical Research, Miniprint, 2003, # 10, p. 1014 - 1024
  作者：Togrul, M.、Suenkuer, M.、Kaynak, F. B.、Hosgoeren, H.、Oezbey, S.

  DOI：——

  日期：——