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2-氯-5-硝基甲苯-4-磺酸 | 6973-13-3

中文名称
2-氯-5-硝基甲苯-4-磺酸
中文别名
——
英文名称
2-nitro-4-methyl-5-chlorobenzenesulfonic acid
英文别名
6-chloro-3-nitrotoluene-4-sulfonic acid;2-chloro-5-nitro-toluene-4-sulfonic acid;2-Chlor-5-nitro-toluol-4-sulfonsaeure;Benzenesulfonic acid, 5-chloro-4-methyl-2-nitro-;5-chloro-4-methyl-2-nitrobenzenesulfonic acid
2-氯-5-硝基甲苯-4-磺酸化学式
CAS
6973-13-3
化学式
C7H6ClNO5S
mdl
MFCD03147277
分子量
251.647
InChiKey
JTZLIGVBEAGAFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:4fd60d84219168a60d621336f4ab4d59
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-5-硝基甲苯-4-磺酸 在 41 % nickel on carbon 、 氢气 作用下, 以 为溶剂, 60.0~65.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 反应 2.0h, 生成 2-氨基-5-氯-4-甲基苯磺酸
    参考文献:
    名称:
    一种连续催化加氢还原制备CLT酸的方法
    摘要:
    本发明公开了一种连续催化加氢还原制备CLT酸的方法,该方法是在一套喷射环路连续反应器内进行,该方法采用喷射环路连续反应器,简化了催化加氢还原工艺流程,提高了加氢还原的效率;同时该方法能够有效降低间歇催化加氢还原反应过程中由于频繁过滤而造成催化剂的流失损耗,实现催化剂的内循环利用,以提高催化剂寿命;另外,利用该方法连续催化加氢还原制备CLT酸时,反应釜体积较小,反应稳定性好,反应产物中脱氯产物含量较低,选择性高,副产物较少,残留主硝基物的含量也较低,硝基转化率高达99.80%以上。
    公开号:
    CN104402774B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    连续管道化生产CLT酸硝化物的方法
    摘要:
    本发明公开了一种连续管道化生产CLT酸硝化物的方法,包括以下步骤:步骤(1):CLT酸磺化物与氯气连续通至氯化管道反应器内进行氯化反应;步骤(2):将步骤(1)得到的氯化反应液与硝酸连续通至硝化管道反应器内进行硝化反应,得到CLT酸硝化物。本发明中,反应过程无需对中间体进行纯化处理,操作简单,反应效率高,目的产物选择性高。
    公开号:
    CN105541667B
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文献信息

  • 一种管道式连续化生产CLT酸硝化物的方法
    申请人:浙江秦燕科技股份有限公司
    公开号:CN105541673B
    公开(公告)日:2017-10-13
    本发明公开了一种管道式连续化生产CLT酸硝化物的方法,包括:步骤(1):甲苯和硫酸通至磺化管道反应器内进行磺化反应;步骤(2):步骤(1)得到的磺化反应液与氯气连续通至氯化管道反应器内进行氯化反应;步骤(3):将步骤(2)得到的氯化反应液与硝酸连续通至硝化管道反应器内进行硝化反应,得到CLT酸硝化物。本发明中,反应过程无需对中间体进行纯化处理,操作简单,反应效率高,目的产物选择性高。
  • 连续管道化生产CLT酸硝化物的方法
    申请人:浙江秦燕科技股份有限公司
    公开号:CN105541667B
    公开(公告)日:2018-04-20
    本发明公开了一种连续管道化生产CLT酸硝化物的方法,包括以下步骤:步骤(1):CLT酸磺化物与氯气连续通至氯化管道反应器内进行氯化反应;步骤(2):将步骤(1)得到的氯化反应液与硝酸连续通至硝化管道反应器内进行硝化反应,得到CLT酸硝化物。本发明中,反应过程无需对中间体进行纯化处理,操作简单,反应效率高,目的产物选择性高。
  • Davies, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 868
    作者:Davies
    DOI:——
    日期:——
  • 159. Studies in the toluene series. Part VII. Nitration of 2-chlorotoluene-4- and -5-sulphonic acids and their sulphonyl chlorides
    作者:E. Gertrude Turner、W. Palmer Wynne
    DOI:10.1039/jr9360000707
    日期:——
  • Davies, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 866
    作者:Davies
    DOI:——
    日期:——
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