2,4-Ditert-butyl-6-(3,5-difluoroanilino)phenol | 866572-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Ditert-butyl-6-(3,5-difluoroanilino)phenol
• 英文别名: 2,4-ditert-butyl-6-(3,5-difluoroanilino)phenol
• CAS: 866572-40-9
• 化学式: C₂₀H₂₅F₂NO
• 分子量: 333.421
• InChiKey: AKCPNZQNYKWFRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154 °C
• 沸点：
  354.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate 、 2,4-Ditert-butyl-6-(3,5-difluoroanilino)phenol 在 triethylamine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  配体衍生的氧化酶活性。铜（II）-双自由基络合物催化空中氧化醇类（包括甲醇）。

  摘要：

  描述了七种新的双（o-亚氨基半醌）铜（II）配合物1-5、1a，1b，它们来自不同取代的基于N-苯基-2-氨基苯酚的配体。它们的晶体结构是通过X射线衍射确定的，其电子结构是通过各种物理方法建立的，包括电子顺磁共振和可变温度（2-290 K）磁化率测量。就像我们最近报道的配合物6一样，所有配合物都显示出S t =（1）/ 2基态，这是基于两个自由基之间主要的反铁磁自旋耦合产生的“分离的”铜（II）自旋特征; 因此，可以将基态电子配置指定为（增加，增加，减少）[R-Cu-R]。另外，已经获得了破坏的自旋对称密度函数解。从无限制的经典Kohn-Sham轨道集中，已经确定了磁轨道。识别过程是基于反向自旋电子所占据的轨道空间部分之间不消失的重叠积分。理论上确定的磁轨道支持实验提出的自旋构型。电化学测量（循环伏安法和方波伏安法）表明以配体为中心的氧化还原过程。发现配合物1是Cu（II）配合物中最好的催

  DOI：

  10.1021/ic8009767

文献信息

• Effect of the substituents on the spin coupling between iminosemiquinone π-radicals mediated by diamagnetic metal ions: l.s. Co(iii) vs Ga(iii)
  作者：Phalguni Chaudhuri、Rita Wagner、Ulrich Pieper、Biplab Biswas、Thomas Weyhermüller

  DOI：10.1039/b717004a

  日期：——

  Exchange coupling between the radical iminosemiquinone ligands changes from ferromagnetic to antiferromagnetic in l.s. Co(III) complexes 1–5, whereas the same coupling in Ga(III) complexes 6–8 is always antiferromagnetic

  在钴(III)络合物 1â5 中，酰基亚氨基喹啉酮配体之间的交换耦合从铁磁性变为反铁磁性，而在镓(III)络合物 6â8 中，同样的耦合始终是反铁磁性的
• Tuning of Spin Transition in Radical-Containing Iron(III) Complexes by Remote Ligand Substituents
  作者：Soumen Mukherjee、Thomas Weyhermüller、Eckhard Bill、Karl Wieghardt、Phalguni Chaudhuri

  DOI：10.1021/ic050885l

  日期：2005.10.1

  complexes 1 and 2 contain three O,N-coordinated o-iminobenzosemiquinonate(1-) radical anions with ferric centers in high-spin and low-spin configurations. The crystal structures of 1 and 2 were determined by X-ray diffraction at 100 and 293 K, and the electronic structures were established by various physical methods including Mossbauer (4-290 K) and variable-temperature (2-290 K) susceptibility measurements

  据报道，有两个新的铁（III）配合物，Fe（III）（LF *）3（1）和FeIII（L（t-Bu *））3（2），是取代的基于邻氨基苯酚的配体。配合物1和2包含三个O，N配位的o-亚氨基苯并半醌酸（1-）自由基阴离子，其铁心在高旋转和低旋转配置中。通过X射线衍射在100和293 K上确定1和2的晶体结构，并通过各种物理方法建立电子结构，包括Mossbauer（4-290 K）和可变温度（2-290 K）磁化率测量。电化学测量（循环伏安法和方波伏安法）主要表明以配体为中心的氧化还原过程。具有更多吸电子氟取代基的配合物1在研究的整个温度范围（2-290 K）内均保持了三价铁离子的高自旋特性，并表现出：如预期的那样，在三个自由基（SR = 1/2）与高自旋Fe（III）中心（SFe = 5/2）之间起作用的强反铁磁耦合产生了St = 1作为基态。相反，对于配合物2 FeIII（L（t-Bu *
• Ligand-Derived Oxidase Activity. Catalytic Aerial Oxidation of Alcohols (Including Methanol) by Cu(II)-Diradical Complexes
  作者：Chandan Mukherjee、Ulrich Pieper、Eberhard Bothe、Vinzenz Bachler、Eckhard Bill、Thomas Weyhermüller、Phalguni Chaudhuri

  DOI：10.1021/ic8009767

  日期：2008.10.6

  based on the "isolated" copper(II)-spin character resulting from the dominating antiferromagnetic spin coupling between the two radicals; the ground-state electronic configuration can thus be designated as (increasing, increasing, decreasing)[R-Cu-R]. In addition, broken spin symmetry density functional solutions have been obtained. From the set of unrestricted canonical Kohn-Sham orbitals, the magnetic

  描述了七种新的双（o-亚氨基半醌）铜（II）配合物1-5、1a，1b，它们来自不同取代的基于N-苯基-2-氨基苯酚的配体。它们的晶体结构是通过X射线衍射确定的，其电子结构是通过各种物理方法建立的，包括电子顺磁共振和可变温度（2-290 K）磁化率测量。就像我们最近报道的配合物6一样，所有配合物都显示出S t =（1）/ 2基态，这是基于两个自由基之间主要的反铁磁自旋耦合产生的“分离的”铜（II）自旋特征; 因此，可以将基态电子配置指定为（增加，增加，减少）[R-Cu-R]。另外，已经获得了破坏的自旋对称密度函数解。从无限制的经典Kohn-Sham轨道集中，已经确定了磁轨道。识别过程是基于反向自旋电子所占据的轨道空间部分之间不消失的重叠积分。理论上确定的磁轨道支持实验提出的自旋构型。电化学测量（循环伏安法和方波伏安法）表明以配体为中心的氧化还原过程。发现配合物1是Cu（II）配合物中最好的催