1-benzoyl-2-amino-1-propene | 80012-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzoyl-2-amino-1-propene
• 英文别名: 2-Buten-1-one, 3-amino-1-phenyl-；(E)-3-amino-1-phenylbut-2-en-1-one
• CAS: 80012-15-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: GHPWHAXKMNDINZ-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyl-2-amino-1-propene 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KASHIMA C.; YAMAMOTO Y.; OMOTE Y.; ISUDA Y., BULL. CHEM. SOC. JAP. , 1977, 50, NO 2, 543-544

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(dimethylamino)-1-phenylbut-2-ene-1-one 在 氨 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以13.7 g的产率得到1-benzoyl-2-amino-1-propene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-acyl-5-hydroxyindoles and 3-acyl-5-hydroxybenzofurans. Influence of solvent on the course of the Nenitzescu reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00781075

文献信息

• On the reaction of (vinylimino)phosphoranes and related compounds. Novel synthesis and properties of [n](2,4)pyridinophanes and [n](2,4)quinolinophanes (n = 9–7)
  作者：Hideo Miyabara、Tohru Takayasu、Makoto Nitta

  DOI：10.1039/a904790e

  日期：——

  Pd/C). Cyclohexenone-annulated [n](2,4)pyridinophanes 13a–c, which have a quinoline skeleton, were converted conveniently to a series of [n](2,4)quinolinophanes 26a–c (n = 9–7), including the known [8](2,4)quinolinophane 26b. 1H NMR spectroscopy at various temperatures clarified the dynamic behavior of the heptamethylene chain of [7](2,4)pyridinophanes 13c, 14c, and [7](2,4)quinolinophane 26c. The energy

  [ n ]（2,4）pyridinophanes 13a–c（n  = 9–7）和14a–c（n  = 9–7）以及15a（n  = 9）和16a（n  ＝ 9）由3-氨基环己-2-烯酮和几种β-氨基烯酮与环烷-2-烯酮在烯胺-烷基化过程中的反应，随后的氨基与羰基官能团的缩合以及产物的脱氢组成在脱氢剂（10％Pd / C）存在下。具有喹啉骨架的环己烯酮环化的[ n ]（2,4）吡啶并吡啶13a–c可方便地转化为一系列[ n ]（2,4）喹啉并烷26a–c（n  = 9–7），包括已知的[8]（2,4）喹啉oph烷26b。在各种温度下的1 H NMR光谱证实了[7]（2,4）吡啶并[13]，14c和[7]（2,4）喹啉基环烷26c的七亚甲基链的动力学行为。桥翻转的能垒（ ΔG ‡ c）对于13c为11.3 kcal mol –1（ T c –10°C），对于14c为11.7 kcal mol
• Benzannulation and <i>N</i> ‐Annulation of β‐Ketoenamines for Synthesizing Aniline and Pyridine Derivatives Using DMSO as a Methine Source
  作者：Pallaba Ganjan Dalai、Niranjan Panda

  DOI：10.1002/adsc.202200886

  日期：2022.11.8

  N-annulation of β-ketoenamines by the in-situ generated methyl(methylene)sulfonium ion from the reaction of dimethyl sulfoxide (DMSO) and 1,2-dibromoethane (DBE) was achieved. The β-ketoenamines underwent N-annulation to pyridine derivatives, while the N-alkylated enamines were benzannulated to afford substituted anilines. The utility of the intermediate methyl(methylene)sulfonium ion was further extended for

  通过二甲基亚砜（DMSO）和1,2-二溴乙烷（DBE）的反应原位产生的甲基（亚甲基）锍离子实现了β-酮烯胺的苯环化和N-环化。β-酮烯胺经 N-环化生成吡啶衍生物，而N-烷基化烯胺经苯环化生成取代的苯胺。中间体甲基（亚甲基）锍离子的用途进一步扩展用于合成亚甲基桥联双-1,3-二羰基化合物。
• Phosphonopyridines and their 1,4-dihydroderivatives
  申请人：BOEHRINGER BIOCHEMIA ROBIN S.p.A.

  公开号：EP0210571A1

  公开（公告）日：1987-02-04

  -Phosphono-1,4-dihydropyridines and pyridines of formula I wherein m is zero or 1, R, and R2 may be hydrogen, alkyl or aryl groups, R3 is an optionally substituted aryl or hetaryl group, R4 is a carboxyester, cyano, nitro, acetyl, benzyl or carbox- yamido group, Rs and R are alkyl chains optionally substituted or interrupted by heteroatoms, double or triple bonds, are endowed with a calcium antagonistic effect.

  -式 I 的膦酰基-1,4-二氢吡啶和吡啶 其中 m 为 0 或 1，R 和 R2 可以是氢、烷基或芳基，R3 是任选取代的芳基或正烷基，R4 是羧基、氰基、硝基、乙酰基、苄基或羧基氨基，Rs 和 R 是任选被杂原子、双键或三键取代或打断的烷基链、 具有钙拮抗作用。
• A process for preparation of enantiomerically pure polysubstituted 1,4-dihydropyridines
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.

  公开号：EP0383320A1

  公开（公告）日：1990-08-22

  A process for the optical resolution of racemic 1,4-dihydropyridines, containing isothioureido groups. Salification of racemic isothioureas with optically active acids produces diasteroisomeric mixtures of isothiouronium salts, that, using conventional techniques, are separated in the individual components to give optically pure isothioureides of 1,4-dihydropyri­dines and salts thereof with conventional acids. Said optically pure 1,4-dihydropyridines can then be subjected to desulphuration and to different transformations to give other enantiomerically pure and therapeutically useful 1,4-dihydropyridines.

  一种对含有异硫脲基的外消旋 1,4-二氢吡啶进行光学分解的工艺。用光学活性酸盐化外消旋异硫脲，可产生异硫脲鎓盐的二异构体混合物，用常规技术分离各组分，可得到光学纯度为 1,4-二氢吡啶的异硫脲及其与常规酸的盐。上述光学纯度的 1,4-二氢吡啶可以进行脱硫和不同的转化，从而得到其他对映体纯度和治疗用途的 1,4-二氢吡啶。
• Mayer, Roland; Domschke, Guenter; Bleisch, Siegfried, Zeitschrift fur Chemie, 1981, vol. 21, # 9, p. 324 - 325
  作者：Mayer, Roland、Domschke, Guenter、Bleisch, Siegfried、Bartl, Anton

  DOI：——

  日期：——