N-isopropylbenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide | 56195-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N-isopropylbenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide
• 英文别名: 1,3-Benzodioxole-5-carboxamide, N-(1-methylethyl)-；N-propan-2-yl-1,3-benzodioxole-5-carboxamide
• CAS: 56195-14-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• mdl: MFCD02859614
• 分子量: 207.229
• InChiKey: CLKRZRQNUXLPFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90 °C
• 沸点：
  323.2±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropylbenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide 在 2-氟吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到胡椒腈
  参考文献：
  名称：

  脂族和芳族仲酰胺向腈的多功能和化学选择性转化

  摘要：

  三氟甲磺酸酐与2-氟吡啶结合可有效地使仲酰胺脱水，在温和的反应条件下提供腈。该反应是一般性的，并且与带有仲，叔或苄基N-烷基的脂族，α，β-不饱和，芳族和杂芳族酰胺的使用相容。该反应还显示出对仲酰胺的良好的化学选择性至优异的化学选择性，并能耐受几个不稳定的官能团。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.03.094
• 作为产物：
  描述：

  胡椒酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-isopropylbenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Antiallergic substance from Asarum sagittarioides and synthesis of some analogues.

  摘要：

  箭根薯（马兜铃科）的甲醇提取物显示出抗组胺活性。从中分离得到活性成分N-异丁基-3,4-亚甲二氧基苯甲酰胺（1），并通过药理学研究证实该化合物具有抗过敏作用。此外，为了研究结构与活性的关系，合成了一系列1的类似物，其中化合物4和5被发现比1具有更强的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2437

文献信息

• Ketone Synthesis by Direct, Orthogonal Chemoselective Hydroacylation of Alkenes with Amides: Use of Alkenes as Surrogates of Alkyl Carbanions
  作者：Hui Geng、Pei‐Qiang Huang

  DOI：10.1002/cjoc.201900252

  日期：2019.8

  and direct transformation of carboxamides are two exciting areas that have attracted considerable attention in recent years. We report herein that secondary amides, the least reactive derivatives of carbonyl compounds, upon activated with triflic anhydride, can serve as effective hydroacylating reagents in partner with alkenes to yield ketones at ambient temperature. The method was applied to the one‐step

  烯烃的直接官能化和羧酰胺的直接转化是近年来令人瞩目的两个令人兴奋的领域。我们在此报道，仲酰胺，即羰基化合物的反应性最低的衍生物，在用三氟甲磺酸酐活化后，可以与烯烃一起作为有效的氢酰化试剂，在环境温度下产生酮。该方法已用于外消旋二氢芳基羟色酮的一步合成。在这种方法中，烯烃用作有机金属试剂的替代物，从而可以进行正交的化学选择性反应。许多烯烃（如camp烯和降冰片烯）的现成性允许一步合成酮，而传统方法则需要几个步骤。
• Inhibitors of cysteine proteases and methods of use thereof
  申请人：Pardes Biosciences, Inc.

  公开号：US11174231B1

  公开（公告）日：2021-11-16

  The disclosure provides compounds with warheads and their use in treating medical diseases or disorders, such as viral infections. Pharmaceutical compositions and methods of making various compounds with warheads are provided. The compounds are contemplated to inhibit proteases, such as the 3C, CL- or 3CL-like protease.

  本公开提供了带有弹头的化合物及其在治疗医学疾病或失调（如病毒感染）中的用途。提供了药物组合物和制造各种带弹头化合物的方法。这些化合物可用于抑制蛋白酶，如 3C、CL 或 3CL 样蛋白酶。
• Tandem Rh(III)-Catalyzed Oxidative Acylation of Secondary Benzamides with Aldehydes and Intramolecular Cyclization: The Direct Synthesis of 3-Hydroxyisoindolin-1-ones
  作者：Satyasheel Sharma、Eonjeong Park、Jihye Park、In Su Kim

  DOI：10.1021/ol2034228

  日期：2012.2.3

  The rhodium-catalyzed oxidative acylation. between secondary benzamides and aryl aldehydes via sp(2) C-H bond activation followed by an intramolecular cyclization is described. This method results in the direct and efficient synthesis of 3-hydroxyisoindolin-1-one building blocks.
• Redox-Neutral Rh(III)-Catalyzed Olefination of Carboxamides with Trifluoromethyl Allylic Carbonate
  作者：Jihye Park、Sangil Han、Mijin Jeon、Neeraj Kumar Mishra、Seok-Yong Lee、Jong Suk Lee、Jong Hwan Kwak、Sung Hee Um、In Su Kim

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02485

  日期：2016.11.18

  The rhodium(III)-catalyzed olefination of various carboxamides with alpha-CF3-substituted allylic carbonate is described. This reaction provides direct access to linear CF3-allyl frameworks with complete trans-selectivity. In particular, a rhodium catalyst provided Heck-type gamma-CF3-allylation products via the beta-O-elimination of rhodacycle intermediate and subsequent olefin migration process.
• TERADA, SUMIO;MOTOMIYA, TAKU;YOSHIOKA, KIMITOMO;NARITA, TOSHIHARU;YASUI, +, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 6, 2437-2442
  作者：TERADA, SUMIO、MOTOMIYA, TAKU、YOSHIOKA, KIMITOMO、NARITA, TOSHIHARU、YASUI, +

  DOI：——

  日期：——