1-methyl-2-dimethylcarbonimidate-benzimidazole | 1262193-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-methyl-2-dimethylcarbonimidate-benzimidazole
• 英文别名: N-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-1,1-bis(methylsulfanyl)methanimine
• CAS: 1262193-24-7
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃S₂
• 分子量: 251.376
• InChiKey: KJDZJIVEMGFMGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-氨-1-甲基苯咪唑 、 碘甲烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以45%的产率得到1-methyl-2-dimethylcarbonimidate-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  芳香杂环衍生的二硫代碳亚胺酯的合成和结构：弱相互作用在优选构象中的作用

  摘要：

  摘要 四种二甲基二硫代碳亚胺酸酯的合成及结构：1-甲基-2-二甲基二硫代碳亚胺酸酯-苯并咪唑(1)、5-氯-2-[二甲基二硫代碳亚胺酸酯]-苯并恶唑(2)、1-甲基-2-[二甲基二硫代碳亚胺酸酯]-嘧啶鎓碘化物(3) 和 1,4-二甲基-6-氧代-2-[二甲基二硫代碳亚胺酸酯]-嘧啶 (4)，通过 TOF 质谱、核磁共振和 X 射线衍射分析进行研究。发现分子是平面的，具有由分子内 N → S 相互作用决定的优选构象。在晶体中，二聚体或聚合物通过 S⋯S、S⋯π 和 CH⋯Y（Y = S、O、N 和 π 电子）相互作用而稳定。计算证实了弱相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2010.10.016

文献信息

• Synthesis and structure of dithiocarbonimidates derived from aromatic heterocycles: Role of weak interactions in the preferred conformation
  作者：Adrián Peña-Hueso、Fabiola Téllez、Rebeca Vieto-Peña、Rodolfo O. Esquivel、Adriana Esparza-Ruiz、Iris Ramos-García、Rosalinda Contreras、Norah Barba-Behrens、Angelina Flores-Parra

  DOI：10.1016/j.molstruc.2010.10.016

  日期：2010.12

  analyses. It was found that the molecules were planar with preferred conformations dictated by intramolecular N → S interactions. In the crystals, dimers or polymers were stabilized through S⋯S, S⋯π and C H⋯Y (Y = S, O, N and π electrons) interactions. Calculations confirmed the weak interactions.

  摘要 四种二甲基二硫代碳亚胺酸酯的合成及结构：1-甲基-2-二甲基二硫代碳亚胺酸酯-苯并咪唑(1)、5-氯-2-[二甲基二硫代碳亚胺酸酯]-苯并恶唑(2)、1-甲基-2-[二甲基二硫代碳亚胺酸酯]-嘧啶鎓碘化物(3) 和 1,4-二甲基-6-氧代-2-[二甲基二硫代碳亚胺酸酯]-嘧啶 (4)，通过 TOF 质谱、核磁共振和 X 射线衍射分析进行研究。发现分子是平面的，具有由分子内 N → S 相互作用决定的优选构象。在晶体中，二聚体或聚合物通过 S⋯S、S⋯π 和 CH⋯Y（Y = S、O、N 和 π 电子）相互作用而稳定。计算证实了弱相互作用。