6,8-Diethyl-5-oxo-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-8-ium-7-olate | 77518-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6,8-Diethyl-5-oxo-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-8-ium-7-olate
• CAS: 77518-02-6
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 224.283
• InChiKey: UKSRBABHMXRWPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-Diethyl-5-oxo-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-8-ium-7-olate 、 苄胺 以 二苯醚 为溶剂， 反应 19.0h， 以90%的产率得到N,N'-dibenzylethylmalonamide
  参考文献：
  名称：

  Mbagwu, Godwin O.; Bass, R. Gerald; Glennon, Richard A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 465 - 474

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  噻唑-2-乙胺 、 bis(2,4,6-trichlorophenyl) ethylmalonate 以72%的产率得到6,8-Diethyl-5-oxo-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-8-ium-7-olate
  参考文献：
  名称：

  中性嘌呤酮类似物作为环AMP磷酸二酯酶的抑制剂：几种环系统的比较。

  摘要：

  发现介电的噻唑并嘧啶（1）和介电的1,3,4-噻二唑并嘧啶（2）的几种简单的烷基和芳烷基衍生物具有类似茶碱的活性，可作为环AMP磷酸二酯酶（PDE）的抑制剂。1的C 2 -C 3双键的还原或用N-甲基取代1或2的硫原子几乎消除了活性。最佳活性似乎与N8位的疏水取代基有关。1的五元环可以被吡啶或异喹啉核取代，而不会产生不利影响。初步的动力学数据表明，由中离子衍生物产生的酶抑制作用类型与茶碱类似。从而，

  DOI：

  10.1021/jm00143a004

文献信息

• MBAGWU, G. O.;BASS, R. G.;GLENNON, R. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 465-474
  作者：MBAGWU, G. O.、BASS, R. G.、GLENNON, R. A.

  DOI：——

  日期：——