Thiophen-2-carbaldehyd-(m-tolylimin) | 13533-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Thiophen-2-carbaldehyd-(m-tolylimin)
• 英文别名: 3-methyl-N-thiophen-2-ylmethylene-aniline；(E)-N-(3-Methylphenyl)-1-(thiophen-2-yl)methanimine；N-(3-methylphenyl)-1-thiophen-2-ylmethanimine
• CAS: 13533-29-4
• 化学式: C₁₂H₁₁NS
• 分子量: 201.292
• InChiKey: AQWMQNMSQAJUOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thiophen-2-carbaldehyd-(m-tolylimin) 、 亚磷酸二甲酯 反应 72.0h， 生成 dimethyl N-(3-methylphenyl)amino(2-thienyl)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  噻吩衍生氨基膦新衍生物对陆生植物生长的影响：幼苗出苗和生长试验

  摘要：

  这项工作的目的是合成选定的噻吩衍生的氨基膦酸系统，并根据 OECD 208 指南评估新获得的产品的植物毒性。通过将适当的亚磷酸酯添加到起始席夫碱 1a-h 的偶氮甲碱键上，合成了七种新的噻吩衍生的 N-取代二甲基氨基甲基膦酸酯 2a-h，并研究了氨基膦酸酯的 NMR 光谱特性。分析了这八种化合物对萝卜 (Raphanus sativus) 和燕麦 (Avena sativa) 两种植物的植物毒性。根据获得的结果，发现测试的氨基膦酸盐 2a-h 显示出对选定植物的生态毒理学影响，尽管程度不同。

  DOI：

  10.3390/molecules21060694
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 3-甲基苯胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 Thiophen-2-carbaldehyd-(m-tolylimin)
  参考文献：
  名称：

  新的噻吩衍生的氨基膦酸衍生物对陆生植物生长的影响。第2部分。它们对农业除草剂的生态毒理学影响和植物毒性试验。

  摘要：

  背景：这项工作的目的是评估噻吩衍生物对三种具有高度抗性的持久性杂草（Galinsoga parviflora Cav。，Rumex acetosa L.和Chenopodium album）的植物毒性，以及它们对杂螺旋体的生态毒理学影响。另外，还测定了费氏Aliivibrio fischeri。之前从未报道过八种描述的氨基膦酸酯中的两种，即N-（2-甲氧基苯基）氨基（2-噻吩基）甲基膦酸二甲酯（2d）和N-（叔丁基）-（2-噻吩基）甲基膦酸二甲酯（2h） 。方法：根据经合组织208准则评估了被测氨基膦酸盐作为潜在的土壤除草剂的潜在植物毒性。使用OSTRACODTOXKITTM和Microtox®测试确定了所研究化合物的生态毒理学特性。结果：获得的结果表明，四种氨基膦酸酯具有有趣的除草特性，并且发现N-（2-甲基苯基）氨基-（2-噻吩基）甲基膦酸酯（2a）有效杀死了最抗性强的植物藜（Chenopodium

  DOI：

  10.3390/molecules23123173

文献信息

• The Effect of New Thiophene-Derived Aminophosphonic Derivatives on Growth of Terrestrial Plants: A Seedling Emergence and Growth Test
  作者：Jarosław Lewkowski、Zbigniew Malinowski、Agnieszka Matusiak、Marta Morawska、Diana Rogacz、Piotr Rychter

  DOI：10.3390/molecules21060694

  日期：——

  phytotoxicity of newly obtained products according to the OECD 208 Guideline. Seven new thiophene-derived N-substituted dimethyl aminomethylphosphonic acid esters 2a–h were synthesized by the addition of an appropriate phosphite to azomethine bond of starting Schiff bases 1a–h, and NMR spectroscopic properties of aminophosphonates were investigated. These eight compounds were analyzed in regard to their phytotoxicity

  这项工作的目的是合成选定的噻吩衍生的氨基膦酸系统，并根据 OECD 208 指南评估新获得的产品的植物毒性。通过将适当的亚磷酸酯添加到起始席夫碱 1a-h 的偶氮甲碱键上，合成了七种新的噻吩衍生的 N-取代二甲基氨基甲基膦酸酯 2a-h，并研究了氨基膦酸酯的 NMR 光谱特性。分析了这八种化合物对萝卜 (Raphanus sativus) 和燕麦 (Avena sativa) 两种植物的植物毒性。根据获得的结果，发现测试的氨基膦酸盐 2a-h 显示出对选定植物的生态毒理学影响，尽管程度不同。
• Effect of New Thiophene-Derived Aminophosphonic Derivatives on Growth of Terrestrial Plants. Part 2. Their Ecotoxicological Impact and Phytotoxicity Test Toward Herbicidal Application in Agriculture
  作者：Diana Rogacz、Jarosław Lewkowski、Zbigniew Malinowski、Agnieszka Matusiak、Marta Morawska、Piotr Rychter

  DOI：10.3390/molecules23123173

  日期：——

  honate (2h), have never been reported before. Methods: The phytotoxicity of tested aminophosphonates toward their potential application as soil-applied herbicides was evaluated according to the OECD 208 Guideline. Ecotoxicological properties of investigated compounds were made using the OSTRACODTOXKITTM and Microtox® tests. Results: Obtained results showed that four aminophosphonates have interesting

  背景：这项工作的目的是评估噻吩衍生物对三种具有高度抗性的持久性杂草（Galinsoga parviflora Cav。，Rumex acetosa L.和Chenopodium album）的植物毒性，以及它们对杂螺旋体的生态毒理学影响。另外，还测定了费氏Aliivibrio fischeri。之前从未报道过八种描述的氨基膦酸酯中的两种，即N-（2-甲氧基苯基）氨基（2-噻吩基）甲基膦酸二甲酯（2d）和N-（叔丁基）-（2-噻吩基）甲基膦酸二甲酯（2h） 。方法：根据经合组织208准则评估了被测氨基膦酸盐作为潜在的土壤除草剂的潜在植物毒性。使用OSTRACODTOXKITTM和Microtox®测试确定了所研究化合物的生态毒理学特性。结果：获得的结果表明，四种氨基膦酸酯具有有趣的除草特性，并且发现N-（2-甲基苯基）氨基-（2-噻吩基）甲基膦酸酯（2a）有效杀死了最抗性强的植物藜（Chenopodium