(2-methoxy-5-nitrophenyl)hydrazine | 94829-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-methoxy-5-nitrophenyl)hydrazine
• 英文别名: 2-methoxy-5-nitrophenylhydrazine
• CAS: 94829-98-8
• 化学式: C₇H₉N₃O₃
• 分子量: 183.167
• InChiKey: XFOCEFZEOJNKNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methoxy-5-nitrophenyl)hydrazine 在 磷酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 以82%的产率得到2-methoxy-5-nitrophenylhydrazone of γ-phtalimidobutyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives. 126. Substituted nitrotryptamines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506393
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基苯甲醚 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 生成 (2-methoxy-5-nitrophenyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  2-芳基羟基硝基吲哚：裂解芳基甲基醚的新方法

  摘要：

  开发了裂解芳基甲基醚的新方法。在此基础上，合成了新型的2-芳基羟基硝基吲哚类化合物。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.769

文献信息

• A novel method for suppression of the abnormal Fischer indole synthesis
  作者：Bruce G. Szczepankiewicz、Clayton H. Heathcock

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)90396-3

  日期：1997.6

  A method is described for the use of the Fischer indole synthesis to prepare 7-hydroxy-indoles in good yield. The method involves the construction of a 4-aminobenzoxazine and removal of the N-O tether after the indole has been formed.

  描述了一种利用费歇尔吲哚合成法以高收率制备7-羟基吲哚的方法。该方法包括构建4-氨基苯并恶嗪并在吲哚形成后除去NO系链。
• [EN] AMINE-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS EHMT2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR UNE AMINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'EHMT2 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2018118842A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present disclosure relates to amine-substituted heterocyclic compounds. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating a disorder (e.g., cancer) via inhibition of a methyltransferase enzyme selected from EHMT1 and EHMT2, by administering an amine-substituted heterocyclic heterocyclic compound disclosed herein or a pharmaceutical composition thereof to subjects in need thereof. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本公开涉及胺基取代的杂环化合物。本公开还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者施用本公开披露的胺基取代的杂环化合物或其药物组合物来抑制从EHMT1和EHMT2中选择的甲基转移酶酶，从而治疗疾病（例如，癌症）的方法。本公开还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的。
• Synthesis of 1-aryl(hetaryl)pyrazol-5-ols and azopyrazoles on their basis
  作者：D. N. Kuznetsov、A. G. Ruchkina、K. I. Kobrakov

  DOI：10.1007/s10593-011-0778-0

  日期：2011.7

  Treatment of 3,5-dichloropyrid-2-ylhydrazine, and of mono- and dinitrophenylhydrazines with acetoacetic ester gave hydrazones and the products of their cyclization, namely pyrazolols. It was shown that acetoacetic ester 2,4-dinitrophenylhydrazone cyclizes to the pyrazolol only by using PPA while other studied hydrazones undergo tarring under these conditions. The products of azocoupling of pyrazolols

  用乙酰乙酸酯处理3，5-二氯吡啶-2-基肼，以及单和二硝基苯肼，得到及其环化产物，即吡唑。结果表明，仅通过使用PPA，乙酰乙酸酯2,4-二硝基苯基hydr就可环化成吡唑醇，而其他研究过的azo在这些条件下会脱皮。吡唑类与3-重氮基-4-羟基-5-硝基苯磺酸盐或2-羟基-5-硝基苯基重氮盐的偶氮偶联产物能够使纺织材料着色。已经研究了合成化合物的杀真菌活性。
• VINOGRAD, L. X.;SUVOROV, N. N.
  作者：VINOGRAD, L. X.、SUVOROV, N. N.

  DOI：——

  日期：——
• VINOGRAD, L. X.;SUVOROV, N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 9, 1206-1210
  作者：VINOGRAD, L. X.、SUVOROV, N. N.

  DOI：——

  日期：——