meso-octabutylcalix[4]pyrrole | 479073-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: meso-octabutylcalix[4]pyrrole
• 英文别名: 5,5,10,10,15,15,20,20-Octabutyl-21,22,23,24-tetrahydroporphyrin
• CAS: 479073-22-8
• 化学式: C₅₂H₈₄N₄
• 分子量: 765.266
• InChiKey: ZKAWAFZIQHEIJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.1
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-octabutylcalix[4]pyrrole 在 萘 、 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用内消旋八烷基卟啉原和芳烃进行碱和碱土离子的π络合

  摘要：

  内八烷基卟啉原 [R8N4H4]（R=Et, 1; nBu, 2; CH2Ph, 3; (CH2)4, 4）与重金属碱金属 (M = K, Rb, Cs) 的完全金属化导致卟啉原 - M4 化合物，其中碱金属阳离子的溶剂化在很大程度上是通过与吡咯阴离子的分子内和分子间 phi 相互作用来保证的。这种络合模式导致作为内消旋取代基、金属离子大小和溶剂的函数的结构多样性。未溶剂化聚合物的结构 [R8N4M4]n (R= Et, M=K, 5; M=Rb, 6; M=Cs, 7; R= (CH2)4, M = Rb, 8; M = Cs, 9) 已通过从二甘醇二甲醚重结晶的 7 的 X 射线分析得到澄清。结构显示四阴离子在腔内结合两个 Cs 离子，在一种情况下显示 eta1:eta1:eta1:eta1 和另一种 eta5:eta5:eta5:eta5 相互作用模式。二维聚合由四个 Cs 离子确保，每个离子都结合在每个吡咯的外表面的

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010316)7:6<1322::aid-chem1322>3.0.co;2-h
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 5-壬酮 在 甲烷磺酸 作用下， 反应 4.0h， 以65%的产率得到meso-octabutylcalix[4]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  使用内消旋八烷基卟啉原和芳烃进行碱和碱土离子的π络合

  摘要：

  内八烷基卟啉原 [R8N4H4]（R=Et, 1; nBu, 2; CH2Ph, 3; (CH2)4, 4）与重金属碱金属 (M = K, Rb, Cs) 的完全金属化导致卟啉原 - M4 化合物，其中碱金属阳离子的溶剂化在很大程度上是通过与吡咯阴离子的分子内和分子间 phi 相互作用来保证的。这种络合模式导致作为内消旋取代基、金属离子大小和溶剂的函数的结构多样性。未溶剂化聚合物的结构 [R8N4M4]n (R= Et, M=K, 5; M=Rb, 6; M=Cs, 7; R= (CH2)4, M = Rb, 8; M = Cs, 9) 已通过从二甘醇二甲醚重结晶的 7 的 X 射线分析得到澄清。结构显示四阴离子在腔内结合两个 Cs 离子，在一种情况下显示 eta1:eta1:eta1:eta1 和另一种 eta5:eta5:eta5:eta5 相互作用模式。二维聚合由四个 Cs 离子确保，每个离子都结合在每个吡咯的外表面的

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010316)7:6<1322::aid-chem1322>3.0.co;2-h

文献信息

• meso-Octamethylcalix[4]pyrrole: an old yet new transmembrane ion-pair transporter
  作者：Christine C. Tong、Roberto Quesada、Jonathan L. Sessler、Philip A. Gale

  DOI：10.1039/b814988g

  日期：——

  The first example of lipid bilayer membrane transport of a salt by a calix[4]pyrrole is reported.

  报道了通过杯[4]吡咯对盐进行脂质双层膜转运的第一个例子。
• The π Complexation of Alkali and Alkaline Earth Ions by the Use ofmeso-Octaalkylporphyrinogen and Aromatic Hydrocarbons
  作者：Lucia Bonomo、Euro Solari、Rosario Scopelliti、Carlo Floriani

  DOI：10.1002/1521-3765(20010316)7:6<1322::aid-chem1322>3.0.co;2-h

  日期：2001.3.16

  The full metallation of meso-octaalkylporphyrinogens [R8N4H4] (R=Et, 1; nBu, 2; CH2Ph, 3; (CH2)4, 4) with heavy alkali metals (M = K, Rb, Cs) leads to the porphyrinogen-M4 compounds, in which the solvation of the alkali cations is largely assured by the intra- and intermolecular phi-interactions with the pyrrolyl anions. Such a mode of complexation results in a structural diversity as a function of

  内八烷基卟啉原 [R8N4H4]（R=Et, 1; nBu, 2; CH2Ph, 3; (CH2)4, 4）与重金属碱金属 (M = K, Rb, Cs) 的完全金属化导致卟啉原 - M4 化合物，其中碱金属阳离子的溶剂化在很大程度上是通过与吡咯阴离子的分子内和分子间 phi 相互作用来保证的。这种络合模式导致作为内消旋取代基、金属离子大小和溶剂的函数的结构多样性。未溶剂化聚合物的结构 [R8N4M4]n (R= Et, M=K, 5; M=Rb, 6; M=Cs, 7; R= (CH2)4, M = Rb, 8; M = Cs, 9) 已通过从二甘醇二甲醚重结晶的 7 的 X 射线分析得到澄清。结构显示四阴离子在腔内结合两个 Cs 离子，在一种情况下显示 eta1:eta1:eta1:eta1 和另一种 eta5:eta5:eta5:eta5 相互作用模式。二维聚合由四个 Cs 离子确保，每个离子都结合在每个吡咯的外表面的