ethyl 2-butyl-3-oxoheptanoate | 59951-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-butyl-3-oxoheptanoate
• 英文别名: Ethyl 2-butyl-3-oxo-n-heptanoate；Aethyl-2-butyl-3-oxoheptanoat
• CAS: 59951-04-1
• 化学式: C₁₃H₂₄O₃
• 分子量: 228.332
• InChiKey: ZNGPFYHANYGLEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-butyl-3-oxoheptanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 threo(OH,CH3)-2-Butyl-2-methyl-3-hydroxy-heptansaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  通过β-内酯生成三取代烯烃的立体定向路线

  摘要：

  非对映异构体αα-二取代的β-羟基酸已转化为β-内酯，在可力丁中回流后，可生成具有高立体选择性的E-或Z-烯烃。讨论了这些转换的机制。

  DOI：

  10.1039/p19760000884
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 5-壬酮 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.0h， 以47%的产率得到ethyl 2-butyl-3-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化羰基化合物与重氮乙酸乙酯反应的合成范围

  摘要：

  描述了在布朗斯台德酸催化剂存在下羰基化合物与重氮乙酸乙酯的反应的综合研究。结果，通过1，2-芳基/烷基/氢化物的转变，由多种酮和脂族醛合成了范围广泛的3-氧代酯。芳基甲基酮仅产生芳基迁移的产物，而其他酮则产生产物的混合物。对于二芳基酮，通过二维NMR光谱法证实了两种不可分离的迁移产物的身份。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02972

文献信息

• Imidazo[1,2-a]pyridine derivative
  申请人：Takemura Makoto

  公开号：US20050113397A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  A compound reprsented by the following formula (I), its salts or nsolvates thereof capable of specifically or selectively expressig an antifungal activity in a broad spectrum based on the novel mechanism thereof of 1,6-β-glucan synthesis inhibition, and an antifungal agent containing any of them.

  以下化学式（I）所代表的化合物，其盐或无溶剂物，能够基于其新颖的机制——1,6-β-葡聚糖合成抑制，具有广谱的特异性或选择性抗真菌活性，以及含有其中任何一种的抗真菌剂。
• IMIDAZO(1,2-a)PYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1479681A1

  公开（公告）日：2004-11-24

  A compound reprsented by the following formula (I), its salts or nsolvates thereof capable of specifically or selectively expressig an antifungal activity in a broad spectrum based on the novel mechanism thereof of 1,6-β-glucan synthesis inhibition, and an antifungal agent containing any of them.

  下式(I)所代表的化合物、其盐类或溶液剂，根据其抑制 1，6-β-葡聚糖合成的新机理，能够特异性或选择性地表达广谱抗真菌活性，以及含有它们中任何一种的抗真菌剂。
• YANAGISAVA, ISAO;OTA, MITSUAKI;TAKAGI, TOKUITI
  作者：YANAGISAVA, ISAO、OTA, MITSUAKI、TAKAGI, TOKUITI

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic Scope of Brønsted Acid-Catalyzed Reactions of Carbonyl Compounds and Ethyl Diazoacetate
  作者：Mizzanoor Rahaman、M. Shahnawaz Ali、Khorshada Jahan、Damon Hinz、Jawad Bin Belayet、Ryan Majinski、M. Mahmun Hossain

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02972

  日期：2021.5.7

  The comprehensive study of the reactions of carbonyl compounds and ethyl diazoacetate in the presence of a Brønsted acid catalyst is described. In result, a broad range of 3-oxo-esters were synthesized from a variety of ketones and aliphatic aldehydes by 1,2-aryl/alkyl/hydride shift. Aryl–methyl ketones produced only aryl-migrated products, whereas other ketones yielded a mixture of products. For diaryl

  描述了在布朗斯台德酸催化剂存在下羰基化合物与重氮乙酸乙酯的反应的综合研究。结果，通过1，2-芳基/烷基/氢化物的转变，由多种酮和脂族醛合成了范围广泛的3-氧代酯。芳基甲基酮仅产生芳基迁移的产物，而其他酮则产生产物的混合物。对于二芳基酮，通过二维NMR光谱法证实了两种不可分离的迁移产物的身份。
• A stereospecific route to trisubstituted olefins viaβ-lactones
  作者：Sivapathasuntharam Mageswaran、M. Uvais S. Sultanbawa

  DOI：10.1039/p19760000884

  日期：——

  Diastereoisomeric αα-disubstituted β-hydroxy-acids have been converted into β-lactones, which on refluxing in collidine yielded E- or Z-olefins with high stereoselectivity. The mechanisms of these transformations are discussed.

  非对映异构体αα-二取代的β-羟基酸已转化为β-内酯，在可力丁中回流后，可生成具有高立体选择性的E-或Z-烯烃。讨论了这些转换的机制。