作者:J.C. Podestá、A.B. Chopa、N.N. Giagante、A.E. Zúñiga
DOI:10.1016/0022-328x(94)05324-5
日期:1995.5
A study on the preparation of trineophyltin and mixed methylneophyltin anions and subsequent reactions of these anions is reported. It was found that whereas mixed hydrides MenNph3−nSnH (n = 1,2) react with NaH in DMSO to give the corresponding organotin sodium anions (60–70% yield), trineophyltin hydride reacts with NaH to give hexaneophylditin as the only product (32%). The reaction of tin halides
报道了对三叶新素和甲基新叶素混合阴离子的制备以及这些阴离子的后续反应的研究。已发现,虽然混合氢化物Me n Nph 3 - n SnH (n = 1,2)与DMSO中的NaH反应生成相应的有机锡钠阴离子(产率为60-70%),但三叶新素氢化物与NaH反应生成phylophylditin as唯一的产品(32%)。卤化锡Me n Nph 3- n X(X = Cl,Br; n = 0,1,2)与锂在THF中的反应产生相应的有机锡锂阴离子(70%)。锡阴离子与各种烷基卤反应。1,4的三新叶绿素锂(10 *)生成α,β-不饱和烯酮,然后使中间碳负离子与甲基碘反应,与亚苄基丙酮反应生成相应的苏式(34%)和赤型(25%)非对映异构体的混合物。在相同的反应条件下,向查尔酮中添加10 *时,具有完全的立体选择性,从而得到非对映异构体苏式(60%)作为唯一产物。给出了新有机锡的全部1 H和13 C NMR数据。