2-O-β-D-glucopyranosyl-1-phenylethylene glycol | 101470-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-O-β-D-glucopyranosyl-1-phenylethylene glycol
• CAS: 101470-14-8
• 化学式: C₁₄H₂₀O₇
• 分子量: 300.309
• InChiKey: DDKQCNQJANTYLB-MXNNCRBYSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.46
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  119.61
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chakanoside I 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以86%的产率得到2-O-β-D-glucopyranosyl-1-phenylethylene glycol
  参考文献：
  名称：

  走向动态药物设计：动态半硫缩醛系统中β-半乳糖苷酶抑制剂的鉴定和优化

  摘要：

  一种发现策略依赖于通过构造动态系统的解析来鉴定片段，再进行后续的静态配体设计和优化，从而产生了一系列β-半乳糖苷酶抑制剂。抑制研究为这些化合物提供了重要的结构信息，其中1-硫代苄基-β - D-吡喃半乳糖苷显示出最佳的抑制作用。

  DOI：

  10.1002/cbic.201000158

文献信息

• Towards Dynamic Drug Design: Identification and Optimization of β-Galactosidase Inhibitors from a Dynamic Hemithioacetal System
  作者：Rémi Caraballo、Morakot Sakulsombat、Olof Ramström

  DOI：10.1002/cbic.201000158

  日期：——

  A discovery strategy relying on the identification of fragments through resolution of a constitutional dynamic system, coupled to subsequent static ligand design and optimization, yielded a range of β‐galactosidase inhibitors. Inhibition studies provided important structural information for the compounds, of which 1‐thiobenzyl‐β‐D‐galactopyranoside demonstrated the best inhibitory effects.

  一种发现策略依赖于通过构造动态系统的解析来鉴定片段，再进行后续的静态配体设计和优化，从而产生了一系列β-半乳糖苷酶抑制剂。抑制研究为这些化合物提供了重要的结构信息，其中1-硫代苄基-β - D-吡喃半乳糖苷显示出最佳的抑制作用。