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2,2-dimethyl-3-methylsulfanyl-propionaldehyde | 34795-29-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-3-methylsulfanyl-propionaldehyde
英文别名
2,2-Dimethyl-3-(methylsulfanyl)propanal;2,2-dimethyl-3-methylsulfanylpropanal
2,2-dimethyl-3-methylsulfanyl-propionaldehyde化学式
CAS
34795-29-4
化学式
C6H12OS
mdl
MFCD24674916
分子量
132.227
InChiKey
JBNWWGCCZXFOJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    182.6±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.951±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    钯(II)的α-烷氧基烷基络合物的形成和分解
    摘要:
    α-甲氧基烷基物质[{PdCl [CH(OMe)CMe 2 CH 2 SMe]} 2 ]在溶液中分解,得到含有缩醛McSCH 2 CMe 2 CH(OMe)2或相应醛的络合物。该反应需要水,被酸催化并产生氢。提出了一种涉及在最初或随后的步骤中使金属原子质子化的机理。在某些条件下,酰基络合物[{PdCl [C(O)CMe 2 CH 2 SMe]} 2 ]或酯McSCH 2 CMe 2 CO 2 Me或酸McSCH 2 CMe 2的络合物CO 2 H的制备。
    DOI:
    10.1039/dt9860000641
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    烯醇醚和活化的芳族化合物的亲电甲硫基甲基化。前者在大环化合物3,3,7,7,11,11,15,15-八甲基-1,9-Dithia-5,13-二氮杂-环十六烷的合成中的应用
    摘要:
    二烷基乙醛的烯醇醚本身或由相应的乙缩醛原位生成,当在三氟化硼-乙醚存在下与二甲基亚砜-乙酸酐(或乙酸甲硫基甲基乙酸甲酯)一起加热时,会立即发生甲硫基甲基化。这些相同的试剂组合可用于甲硫基甲基化某些活化的芳族化合物。前一反应的合成效用在2,2,6,6-二甲基-4-噻庚二酮(4)的合成中得到了证明,该化合物已转化为3,3,7,7,11,11,15,15-八甲基-1,9-二硫杂-5,13-二氮杂环十六烷(7)。
    DOI:
    10.1039/p19810003070
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文献信息

  • McCrindle, Robert; McAlees, Alan J., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1983, p. 127 - 132
    作者:McCrindle, Robert、McAlees, Alan J.
    DOI:——
    日期:——
  • Lucas,K. et al., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 3607 - 3617
    作者:Lucas,K. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • MCCRINDLE, R.;MCALEES, A. J.;STEPHENSON, D. K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 12, 3070-3073
    作者:MCCRINDLE, R.、MCALEES, A. J.、STEPHENSON, D. K.
    DOI:——
    日期:——
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