5-Phenyl-1-p-tolyl-1H-pyrimidine-4-thione | 98381-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Phenyl-1-p-tolyl-1H-pyrimidine-4-thione
• 英文别名: 1-(4-Methylphenyl)-5-phenylpyrimidine-4(1H)-thione；1-(4-methylphenyl)-5-phenylpyrimidine-4-thione
• CAS: 98381-60-3
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂S
• 分子量: 278.378
• InChiKey: CFURGRKGDQITKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Phenyl-1-p-tolyl-1H-pyrimidine-4-thione 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 生成 (4-chlorophenyl)-[2-[(E)-2-(4-methylanilino)-1-phenylethenyl]-1,3-thiazol-5-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Formylation Products of Thioamides; Part 16:¹Synthesis of 2-(2-Amino-1-phenylethenyl)thiazoles by Amine-Exchange Reactions or by New Ring Transformations of Pyrimidin-4(1H)-thiones

  摘要：

  取代的2-(2-氨基-1-苯基乙烯基)-和2-(2-羟基-1-苯基乙烯基)噻唑分别与伯胺通过胺交换和缩合反应，得到2-(2-氨基-1-苯基乙烯基)噻唑5，带有单取代的氨基。相同的化合物可以通过嘧啶-4(1H)-硫酮的新环转化来合成，这是通过它们与被吸电子基团取代的卤代烷在碱存在下反应来实现的。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28137
• 作为产物：
  描述：

  3-morpholin-4-yl-N-(morpholin-4-ylmethylidene)-2-phenylprop-2-enethioamide 、 乙烷,三氯氟- 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.08h， 以96%的产率得到5-Phenyl-1-p-tolyl-1H-pyrimidine-4-thione
  参考文献：
  名称：

  Knoll, Alexander; Liebscher, Juergen, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 3, p. 455 - 462

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Knoll, Alexander; Liebscher, Juergen, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 3, p. 455 - 462
  作者：Knoll, Alexander、Liebscher, Juergen

  DOI：——

  日期：——
• Formylation Products of Thioamides; Part 16:¹Synthesis of 2-(2-Amino-1-phenylethenyl)thiazoles by Amine-Exchange Reactions or by New Ring Transformations of Pyrimidin-4(1<i>H</i>)-thiones
  作者：Alexander Knoll、Jürgen Liebscher

  DOI：10.1055/s-1987-28137

  日期：——

  Substituted 2-(2-amino-1-phenylethenyl)- and 2-(2-hydroxy-1-phenylethenyl)thiazoles react with primary amines by amine-exchange and condensation, respectively, to give 2-(2-amino-1-phenylethenyl)thiazoles 5, bearing monosubstituted amino groups. The same compounds can be synthesized by a new ring transformation of pyrimidin-4(1H)-thiones, achieved by their reaction with methyl halides substituted with electron withdrawing groups in the presence of a base.

  取代的2-(2-氨基-1-苯基乙烯基)-和2-(2-羟基-1-苯基乙烯基)噻唑分别与伯胺通过胺交换和缩合反应，得到2-(2-氨基-1-苯基乙烯基)噻唑5，带有单取代的氨基。相同的化合物可以通过嘧啶-4(1H)-硫酮的新环转化来合成，这是通过它们与被吸电子基团取代的卤代烷在碱存在下反应来实现的。