3,11-ditriphenylsilyl-7-t-butyl-5,5,9,9-tetra-p-tolyl-13b-aza-naphtho[3.2.1-de]anthracene | 1166367-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3,11-ditriphenylsilyl-7-t-butyl-5,5,9,9-tetra-p-tolyl-13b-aza-naphtho[3.2.1-de]anthracene
• 英文别名: [11-Tert-butyl-8,8,14,14-tetrakis(4-methylphenyl)-17-triphenylsilyl-1-azapentacyclo[11.7.1.02,7.09,21.015,20]henicosa-2(7),3,5,9,11,13(21),15(20),16,18-nonaen-5-yl]-triphenylsilane；[11-tert-butyl-8,8,14,14-tetrakis(4-methylphenyl)-17-triphenylsilyl-1-azapentacyclo[11.7.1.02,7.09,21.015,20]henicosa-2(7),3,5,9,11,13(21),15(20),16,18-nonaen-5-yl]-triphenylsilane
• CAS: 1166367-01-6
• 化学式: C₈₈H₇₅NSi₂
• 分子量: 1202.74
• InChiKey: HWATXZQQKDIQOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.83
• 重原子数：
  91
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯硅烷 、 3,11-dibromo-7-t-butyl-5,5,9,9-tetraphenyl-13b-aza-naphtho[3.2.1-de]anthracene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以47%的产率得到3,11-ditriphenylsilyl-7-t-butyl-5,5,9,9-tetra-p-tolyl-13b-aza-naphtho[3.2.1-de]anthracene
  参考文献：
  名称：

  Bridged triphenylamines as novel host materials for highly efficient blue and green phosphorescent OLEDs

  摘要：

  两种桥联三苯胺-三苯基硅烷 (BTPASi) 杂化物被设计为磷光 OLED 的主体材料；采用新型基质材料的器件的蓝色电致磷光和绿色电致磷光的最大外量子效率分别高达 15.4% 和 19.7%。

  DOI：

  10.1039/b902950h