1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(tert-butylamino)ethan-1-ol | 74484-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(tert-butylamino)ethan-1-ol
• 英文别名: 1-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-tert-butylamino-ethanol；1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-t-butylaminoethanol；1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-(tert-butylamino)ethanol
• CAS: 74484-63-2
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: AGEZMDHREQLTLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 在 六甲基磷酰三胺 、 ammonia borane 、 四氯化硅 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(tert-butylamino)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  由醛和异氰酸酯一锅法合成N取代的β-氨基醇

  摘要：

  已经开发出一种实用的两步法一锅法合成N-取代的β-氨基醇，该方法以醛和异氰酸酯为起始原料。该方法的特点是反应条件温和，范围广，对官能团的耐受性强。该协议基于较少见的中心碳-碳键断开连接，对涉及胺和各种碳亲电试剂（环氧化物，α-卤代酮，β-卤代醇）的传统方法进行了补充。如有关抗哮喘药沙丁胺醇的合成所示，可以从简单的结构单元中以简洁有效的方式制备药用相关产品。将合成物升级为对映选择性变体也是可行的。

  DOI：

  10.1002/chem.201500210

文献信息

• Krug, Reinhard; Jugelt, Werner, Zeitschrift fur Chemie, 1981, vol. 21, # 11, p. 406 - 407
  作者：Krug, Reinhard、Jugelt, Werner

  DOI：——

  日期：——
• SEEBACH D.; WYKYPIEL W., SYNTHESIS, 1979, NO 6, 423-424
  作者：SEEBACH D.、 WYKYPIEL W.

  DOI：——

  日期：——
• KRUG, R.;JUGELT, W., Z. CHEM., 1981, 21, N 11, 406-407
  作者：KRUG, R.、JUGELT, W.

  DOI：——

  日期：——
• US4147799A
  申请人：——

  公开号：US4147799A

  公开（公告）日：1979-04-03