N-(2,6-二甲基苯基)-1-(3-甲氧基噻吩-2-基)甲亚胺 | 100304-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2,6-二甲基苯基)-1-(3-甲氧基噻吩-2-基)甲亚胺
• 英文名称: N-<(3-Methoxy-2-thienyl)methylene>-2,6-dimethylaniline
• 英文别名: N<(3-methoxy-2-thienyl)methylene>-2,6-dimethylaniline；(E)-N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-(3-methoxythiophen-2-yl)methanimine；N-(2,6-dimethylphenyl)-1-(3-methoxythiophen-2-yl)methanimine
• CAS: 100304-95-8
• 化学式: C₁₄H₁₅NOS
• 分子量: 245.345
• InChiKey: KTICILXHBLOUQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-二甲基苯基)-1-(3-甲氧基噻吩-2-基)甲亚胺 在 氢氧化钾 、 二氯硅烷 作用下， 生成 (2,6-Dimethyl-phenyl)-(3-methoxy-thiophen-2-ylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  用二氯和三氯硅烷轻松还原某些席夫碱

  摘要：

  在催化量的BF3·Et2O存在下，三氯硅烷对N-[(3-甲氧基-2-噻吩基)亚甲基]-2,6-二甲基苯胺(2)的还原反应顺利进行。三氯硅烷/BF3·Et2O组合适用于各种席夫碱的还原。在二氯硅烷的情况下，2 的还原在没有任何催化剂的情况下以 90% 的产率进行。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.3466
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基噻吩-2-甲醛 、 2,6-二甲基苯胺 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 以99%的产率得到N-(2,6-二甲基苯基)-1-(3-甲氧基噻吩-2-基)甲亚胺
  参考文献：
  名称：

  One-Step Hydroamidation of a Schiff Base with Trichlorosilane

  摘要：

  我们已经发现，将席夫碱（2）与三氯硅烷和氯乙酰氯进行处理，可以高产率地得到一种活性极高的氯乙酰胺类除草剂（1）。这种席夫碱的一步水合酰胺化反应是一种有用的合成方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2128

文献信息

• One-Step Hydroamidation of a Schiff Base with Trichlorosilane
  作者：Hidenori Okamoto、Shozo Kato

  DOI：10.1246/bcsj.64.2128

  日期：1991.7

  We have found that the treatment of a Schiff base (2) with trichlorosilane and chloroacetyl chloride results in a highly active chloroacetamide herbicide (1) in an excellent yield. This one-step hydroamidation reaction of a Schiff base is a useful synthetic method.

  我们已经发现，将席夫碱（2）与三氯硅烷和氯乙酰氯进行处理，可以高产率地得到一种活性极高的氯乙酰胺类除草剂（1）。这种席夫碱的一步水合酰胺化反应是一种有用的合成方法。
• A Facile Reduction of Certain Schiff Bases with Di- and Trichlorosilanes
  作者：Hidenori Okamoto、Shozo Kato

  DOI：10.1246/bcsj.64.3466

  日期：1991.11

  The reduction of N-[(3-methoxy-2-thienyl)methylene]-2,6-dimethylaniline (2) by use of trichlorosilane proceeded smoothly in the presence of a catalytic amount of BF3·Et2O. The trichlorosilane/BF3·Et2O combination was applicable to the reduction of various Schiff bases. In the case of dichlorosilane, the reduction of 2 proceeded with a 90% yield without any catalysts.

  在催化量的BF3·Et2O存在下，三氯硅烷对N-[(3-甲氧基-2-噻吩基)亚甲基]-2,6-二甲基苯胺(2)的还原反应顺利进行。三氯硅烷/BF3·Et2O组合适用于各种席夫碱的还原。在二氯硅烷的情况下，2 的还原在没有任何催化剂的情况下以 90% 的产率进行。